传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...毒种的保存、使用以及感染动物模型建立实行申请、审定制度。未经国家许可,任何单位和个人不得用传染性非典型肺炎病毒和动物模型从事研究活动。第三条分离出的传染性非典型肺炎病毒和建立的动物模型要按规定要求登记...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...货日期;(三)生产厂商、供货单位;(四)法律、法规、规章规定的其他内容。药品购进记录保存时间不得少于3年;药品有效期超过3年的,保存至药品有效期后1年。第十三条医疗机构应当按照依法批准的诊疗科目和药品使用范围...
管理办法;法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...计量器具;(四)有健全完善的采购、保管、使用药品的规章制度。第五条医疗机构在取得相关执业资格证书后使用药品的,应当向所在地的食品药品监督管理部门备案。第六条医疗机构聘用的从药人员应当具有药学专业职称或...
管理条例;法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...或者人员;(四)具有能保证所使用药品医疗器械质量的规章制度;(五)直接接触药品、一次性使用无菌医疗器械的人员应健康检查合格;(六)法律、法规、规章规定的其他条件。第六条药品医疗器械使用单位禁止下列行为...
法规文件;管理办法层流手术室使用管理规则
...99.97%的灰尘,故进入净化手术室人员必须严格执行风淋制度。人员控制严格控制净化手术室内的人员数量,除必要的手术医生、护士、麻醉师外,应限制进入净化室内的其他辅助人员,并减少净化室人员出入次数。严格执行无...
手术湖北省药品使用质量管理规定
...药品使用单位应当严格遵守有关药品管理的法律、法规和规章,建立健全药品使用质量管理制度,对所使用药品的质量负责。第六条鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员,建立管理制度,明确并落实职责。第二章药品、医疗器械的采购与储存:第七条医疗机构应当建立药品、医疗器械进货查验制度,对相关证明文件进行查验:(一)从药品、医疗器...
管理办法;法规文件WS 457—2014 医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求
...事故应急预案;g)制定并严格实施放射安全与防护相关规章制度,培养和保持工作人员良好的安全文化素养,自觉遵守规章制度,掌握放射防护基本原则、基本知识和基本技能。4.2加强非密封放射性物质操作人员与场所的各类...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;放射防护要求一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...,并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,必须在厂内就地毁形或销毁,不得流出厂外。第七条生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生...
法规文件WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...下职责:——负责卫生信息资源管理的相关标准、规范、制度的制订和落实;——负责卫生信息资源提供和使用过程中的审批和监督工作;——负责监督和管理管理范围内卫生信息资源的保密工作。各级各类医疗卫生机构信息管...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源