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卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...直报管理工作，移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内（随访病人应当在随访后72小时内），对于未按规定报送移植数据、不主动配合移植数据核查工作的医院，依据《人体器官移植条例》第二十九条和《卫生部...
新闻动态 -
温州医科大学成立国内首家组织工程皮肤临床研究中心
...原层，主要由实验室合成或取自牛、猪等异体身上的胶原蛋白制成。这样的两层结构与人体皮肤组织结构相似。患者换肤后，人工皮肤会与自身皮肤融合并再生长。通过换肤，患者在避免自体取皮的同时，能修复皮肤创伤，重建...
历史事件 -
全球首款心衰管理App——心衰管理正式发布
...业，产品涵盖冠心病、结构性心脏病、心脏节律、预先和术后诊断及诊疗设备等五大领域。乐普医疗经过多年的深耕细作，积累了丰富的医生资源和庞大的线下网络渠道。
历史事件 -
中国人体器官捐献与移植委员会成立
...和分配体系、人体器官移植临床服务体系、人体器官移植术后登记体系、人体器官移植监管体系）进行统一协调和指导；组织开展法规、政策、技术等方面的培训；评估审核医疗机构人体器官移植临床技术能力及管理水平，并将...
历史事件 -
世界中医药学会联合会体质研究专业委员会成立
...医体质量表的实证研究》、李灿东教授的《无症状高尿酸血症和痛风病患者中医体质类型分布及与肥胖关系比较研究》、庞国明主任医师的《中医体质类型与糖调节受损的相关性研究》、张庆祥教授的《论气郁体质的形成及其临...
历史事件 -
全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...由异种角膜经过特殊工艺处理，去除了角膜中的细胞、杂蛋白、多糖等抗原，保留了天然角膜基质胶原蛋白结构，可与周围组织快速整合，并随着自身细胞的迁入改建，移植角膜逐渐透明，患者视力逐渐恢复。当前，角膜盲的治...
历史事件 -
国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...的治疗手段。批准了重组人肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白进口，为中、重度活动性类风湿关节炎患者以及常规治疗无效的重度活动性强直性脊柱炎患者提供了更多的治疗选择。批准了首家国产聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因...
新闻动态 -
北京市药品阳光采购平台正式公开
...上涨。“这也很正常。”对此，岳小林说，例如药品鱼精蛋白，就时常断货，这种药在全国范围的生产商、供应商非常少，还有一些药品是生产条件非常高，用量特别少，只集中在很小人群的特殊患者中有需求，甚至有的药厂只...
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含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...剂正式退出中国市场。2011年1月28日，国家食品药品监督管理局下发《关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知》，决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。监测和研究数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存...
历史事件 -
北京优选出甲流有效方剂 “金花清感方”
...黄璐琦说，基础研究结果表明，该药在体外与甲流病毒膜蛋白结合，提示可直接发挥抗病毒作用。在动物模型上能降低死亡率、延长生存时间、减轻病变程度、有效改善发热症状。相对于直接抑制病毒的达菲来说，“金花清感方...
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