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位点专一重组
...：wèidiǎnzhuānyīzhòngzǔλ噬菌体DNA的整合和切离是典型的位点专一重组。λ噬菌体感染大肠杆菌后，或是进入裂解生长，或是进入溶原生长。当噬菌体裂解宿主细胞的功能受到抑制，噬菌体DNA整合进宿主染色体并随宿主染色体而...
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核酸酶超敏感位点
...hāomǐngǎnwèidiǎn英文：nuclease-supersensitivesite核酸酶超敏感位点(nuclease-supersensitivesite)在染色质DNA中对DNaseⅠ表现出高度敏感的区域，缺少核小体。这种区域通常很短，最长也不过几百bp。该位点含有特异的DNA序列，为特异性DNA结合...
生物学 -
位点
拼音：wèidiǎn英文：locus[WS/T203—2001输血医学常用术语]位点（locus）为被取代术语，即基因座位（locus），是指基因在染色体上所占的位置。一个基因座位可以是：一个基因、一个基因的一部分、或具有某种调控作用的DNA顺序。
输血医学；遗传与基因；生物学 -
双位点夹心法
...踪剂，测定时，取固相抗体管，按表加入样品和试剂。双位点夹心法测定加液程序（μl）试剂NSB管S1~7管QC管U管零标准液100－－－标准液－100－－QC液－－100－待测血清－－－100125I抗体IgG液100100100100加入样品和试剂后混匀，放37℃...
化验及医学检查 -
受体剪切位点
拼音：shòutǐjiǎnqiēwèidiǎn英文：Acceptorsplicingsite受体剪切位点是内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
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HLA定型
...细胞表面的抗原，受控于人类第6号染色体短臂。HLA基因位点至少有五个，即HLA-A、B、C、D和DR位点。近年又确定了DP和DQ两个位点。HLA有高度多态性，每个位点至少有两个以上的等位基因。因此，在人群中可以查出一系列由一个位...
化验及医学检查；免疫学检查；细胞免疫测定 -
莱伯遗传性视神经病
...nheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道。主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者。女性为遗传基因携带和传递者而本身...
疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病 -
IRMA
...不同点主要为标记物为核素及最后检测的为放射性量。单位点IRMA的反应模式如图16-4。图16-4单位点IRMA原理示意图抗原与过量的标记抗体在液相反应后加入免疫吸附剂，即结合在纤维素粉或其他颗粒载体上的抗原。游离的标记抗...
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暂时热病毒属
...9kDa）蛋白。G蛋白是病毒的膜相关糖蛋白，它有5个糖基化位点使N端连接糖原，并有5个中和抗原位点。N蛋白被磷酸化，病毒粒子中的M2蛋白也被磷酸化。除了这些蛋白，在BEFV感染的哺乳动物细胞中还发现一个90kDa的非粒子糖蛋白...
生物学；病毒 -
Leber遗传性视神经病变
...nheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道。主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者。女性为遗传基因携带和传递者而本身...
疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病