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2008年十大医学突破
...断早老性痴呆症。但是科学家有望发现4种可引起最普遍的早老性痴呆症类型的新基因。一项对1300多个家庭进行的研究发现了这些基因。虽然目前还不清楚这些基因在形成早老性痴呆症过程中所扮演的角色，但是研究人员认为，...
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2009年十大医学突破
...samax、Boniva、Reclast等现有骨质疏松症药物配合使用。确认早老性痴呆新基因在涉及理解像阿尔茨海默式病(早老性痴呆)这样的复杂疾病问题上，我们对基因的了解越多越好。今年9月，科学家发现了一组可能引发早老性痴呆的新基...
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早老性皮质纹状体变性
...elmayer将其命名为克罗伊茨费尔特-雅各布病。1929年称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病（nvCJD...
感染内科；朊毒体感染 -
白发症
...正常，但黑素减少，而白发中黑素细胞也减少。未到老年的早期灰发或白色常有家族史，表现为常染色体显性遗传，也可见于某些综合征，如早老症（progeria）、Rothrnund综合征和Werner综合征，Waardenbur综合征、肌强直性营养不良（...
疾病 -
Aronld-Pick氏综合征
...d-Pickshìzōnghézhēng概述：又称脑叶硬化症；脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。病因病理病机：病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，...
疾病 -
系统性淀粉样变性
...酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可引起早老...
疾病；营养科 -
嗅神经损害
...脑CT常能明确诊断。（三）某些伴有痴呆的中枢神经病（早老性痴呆、柯萨可夫精神病、遗传性舞蹈病等）可有嗅神经萎缩引起双侧嗅觉减退。此类病人常见于中老年病人，可有阳性家族史。颅脑CT、MRI常见脑萎缩等。（四）颅...
疾病 -
遗传性痉挛性截瘫
...不自主苦笑，构音障碍，至20～30岁仍不能走路。(8)HSP伴早老性痴呆(Mast综合征)：11～20岁发病，表现爆发性语言、面具脸、手足徐动和共济失调等。(9)Charlevoix-Sageunay综合征：多在幼儿发病，表现痉挛性截瘫、共济失调、智力低下...
疾病；神经内科 -
回拉西坦
...生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。用法用量：用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。不...
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老年前期痴呆
...。（3）贪食行为，或常忽略进食，多数病人失眠或夜间谵妄。5.检查可见早期患者仍保持通常仪表，遗忘、失语等症状较轻时患者活动、行为及社会交往无明显异常；严重时表现为不安、易激惹或少动，不注意衣着，不修边幅，...
疾病；老年病科；老年人神经精神疾病；老年期痴呆症