伴椎-基底动脉供血不足表现的CADASIL1例
...血不足报道1例以椎-基底动脉供血不足为主要表现的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)病例,现讨论其发病特点。1病例资料患者,男,62岁。4个半月来反复发生头晕,言语含糊以及肢体的无力...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期CADASIL病临床探讨
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL)是一种显性遗传性全身性动脉病,是近几年欧美发现的一种特殊类型的脑血管病或血管性痴呆病。该病于1977年首先报道,被称为“遗传性多发性梗死性痴呆”,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第10期脑微出血的MRI表现及其临床意义
...者存在CMBs,提示CMBs在TIA患者中并不常见。据报道,在伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL)患者中,25%~69%存在CMBs。5%~7.5%的健康老...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第4期103例皮质下动脉硬化性脑病的临床与CT诊断分析
【摘要】目的:分析皮质下动脉硬化性脑病的临床及CT特点,提高皮质动脉硬化性脑病的诊断水平。方法:搜集本院完整病例103例,多数病人患有高血压、糖尿病、眼底动脉硬化或老年痴呆,特征为进行性智力减退,不同程度偏...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第17期脑基底节区对称性低密度病变的CT诊断
...状核变性(wilson病)最为常见:(1)肝豆状核变性是一种常染色体遗传疾病,由于先天性酶缺陷引起的铜代谢异常所致。肝脏仅能合成远较正常少的铜蓝蛋白,大量铜盐慢性沉积引起肝、脑、肾的损害。脑部的改变以壳核最明显且...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第8期皮质下动脉硬化性脑病的影像学诊断与研究
【摘要】目的探讨比较分析皮质下动脉硬化性脑病(SAE)的颅脑CT、MR诊断价值。方法选择经颅脑CT与MR检查结合临床资料确诊的病例117例进行回顾性分析。结果根据皮层下动脉硬化性脑病的CT表现分为3型,主要以脑梗死、脑室扩大...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第4期皮质下动脉硬化性脑病30例临床分析
[摘要]目的加深对皮质下动脉硬化性脑病的认识。方法我科2005~2006年治疗30例皮质下动脉硬化性脑病患者,均符合LotsBarnett诊断标准,并根据长谷川简易智力量表(HDS)进行智能测试。结果本组病例大多缓慢起病,进行性痴呆...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第22期血管性痴呆的诊断和分类
...关键性梗死性痴呆 关键性梗死性痴呆是由重要皮质、皮质下功能区域的几个小面积梗死灶,有时甚至是单个梗死病灶所引起[6]。最为人们所知的是双侧丘脑梗死导致的具额叶特征的痴呆,其它关键部位如角回、基底前脑-...
合作平台;医学论文;基础医学论文;医学心理学白质损害的进展
...病机制中可能有一定作用。在Rotterdam等[2]研究中发现皮质下白质和脑室周围白质损害同性别相关,女性比男性更易发生白质损害;可能是女性绝经后雌激素水平下降-雌激素对脑部有重要保护作用-提高了脑对缺氧的敏感性,而缺...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第3期青年脑梗塞病因探讨
...塞氏病、线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒、抗磷脂综合征、伴皮质下梗塞及白质脑病、常染色体显性遗传性脑动脉病、脂蛋白异常症、脑淀粉样血管病等许多病因均可致青年脑梗塞。总之,青年脑梗塞的病因较复杂,要提高对其病程...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第2期;综述