您是不是想找：
-
肺不发育或发育不全
...。双肺缺如：胚胎期肺芽不发育，发病罕见，胎儿多合并心脏等脏器畸形，大多在宫腔内死亡流产，少数出生后可有呼吸挣扎，不能维持生命。肺不发育或发育不全的临床表现：反复出现的呼吸道感染是肺不发育或发育不全患者...
疾病；胸外科；气管及肺疾病；气管及肺先天性疾病 -
阿姆斯特丹型侏儒
...。发育和体重明显受影响。20%可有癫痫发作，17%有先天性心脏缺陷。疾病病因本病征病因未明，可能与遗传有关。为一组无基因方面或已知染色体失常的先天性异常。病理生理曾有报告某些病例有染色体异常，G带某一染色体主...
疾病；儿科 -
骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）临床路径（2019年版）
...输血前检查、血型。（5）X线胸片、心电图、腹部超声、心脏超声。2.根据患者情况可选择的检查项目：：白血病相关基因检测、MDS相关基因突变筛查、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁...
临床路径；2019年版临床路径；血液病临床路径 -
骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径（2011年版）
...质、输血前检查、血型；（5）胸片、心电图、腹部B超、心脏超声。2.根据患者情况可选择的检查项目：白血病相关基因检测、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、...
临床路径；2011年版临床路径 -
闭锁的肺动脉瓣切开术
...室间隔完整无缺，而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形，其发生率约占先天性心脏病的1%～3%，在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常，均可引起肺动脉...
手术 -
马凡综合征
...扩张、夹层动脉瘤形成或破裂。约1/3的病人可并有先天性心脏病，常见为主动脉瓣狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损等。其他少见的心血管并发症有佛氏窦和肺动脉扩张，主动脉的主要分支如颈总动脉、脾动脉扩张，心内膜纤维...
疾病；心血管内科 -
Rubinstein-Taybi氏综合征
...e三角有或无。可合并有椎骨、胸骨和肋骨异常，先天性心脏畸形，泌尿系统异常等。鉴别诊断：（一）Treacher-Collins综合征相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人，有耳聋、下颌发育不全...
疾病 -
乔治综合征
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q...
疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病 -
迪格奥尔格综合症
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q...
疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病 -
Di George综合征
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征（DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q...
疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病