免疫缺陷病
...缺陷病:本组疾病的临床类型有3种:①全部Ig缺失或极度降低,如Bruton型丙种球蛋白缺乏症;②部分缺失,例如选择性IgA缺乏症;③Ig正常,但在抗原刺激后无抗体应答。各种原发性B细胞缺陷病的一些主要特征见表27-2。表27-2常...
生物学;疾病联合免疫缺陷病
...膜结构异常,血清中各类免疫蛋白水平不一,有的增加或降低,有的正常。对病毒、细菌、真菌和原虫都易感。症状体征1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌,反复发生肺炎、慢性腹...
疾病;风湿免疫科Gitlin综合症
...征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病吉特林综合征
...征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
...征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病重症联合性免疫缺陷病
拼音:zhòngzhèngliánhéxìngmiǎnyìquēxiànbìng]重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病,一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少,成熟的T细胞缺如,可出现少数表达CD2抗原的...
疾病;免疫缺陷病Gitlin综合征
...征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治...
疾病抗体免疫缺陷病
...蛋白延迟的一种自限性疾病,即婴儿“生理性免疫球蛋白降低期”延长,且在此期间免疫球蛋白显著降低。一般婴儿出生后2~3个月才能合成大量免疫球蛋白。如出生后3~6个月仍不能合成Ig,便是发生了低丙球蛋白血症。本病一...
疾病;风湿免疫科X-连锁高免疫球蛋白M 血症
...年首次报道,以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。部分病人常伴有自身免疫性中性粒细胞减少、血细胞减少和溶血性贫血。尽管其主要的表现为抗体缺陷,但其基础缺陷是由于T细胞异常而导致B细胞...
疾病;儿科原发性免疫缺陷病
...胎胸腺上皮移植治疗,获得一定疗效。联合性免疫缺陷病重症联合性免疫缺陷病本病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病,一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少,成熟的T细胞缺如,可出现...
疾病