卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...参加集中采购活动的集中采购工作机构、医疗机构、招标代理机构和供应商。第二章组织管理:第七条卫生部成立集中采购工作领导小组(以下简称领导小组)。领导小组由卫生部分管部领导、规划财务司、直属机关党委、监察...
法规文件医疗机构病历管理规定(2013年版)
...室或者已建立门(急)诊电子病历的,经患者或者其法定代理人同意,其门(急)诊病历可以由医疗机构负责保管。住院病历由医疗机构负责保管。第十一条门(急)诊病历由患者保管的,医疗机构应当将检查检验结果及时交由...
法规文件电子病历基本规范(试行)
...复印或者复制电子病历资料的申请:(一)患者本人或其代理人;(二)死亡患者近亲属或其代理人;(三)为患者支付费用的基本医疗保障管理和经办机构;(四)患者授权委托的保险机构。第二十七条医疗机构应当指定专门...
法规文件WS/T 790.5—2021 区域卫生信息平台交互标准 第5部分:基础通知服务
...服务描述语言(WebServicesDescriptionLanguage)NBrk:通知服务代理(NotificationBroker)NSub:通知订阅者(Notificationsubscriber)NRec:通知接收者(NotificationRecipient)NPub:通知发布者(NotificationPublisher)NPP:通知拉取点(NotificationPullPoint)N...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准进出境转基因产品检验检疫管理办法
...微生物及其产品和食品实行申报制度。第七条货主或者其代理人在办理进境报检手续时,应当在《入境货物报检单》的货物名称栏中注明是否为转基因产品。申报为转基因产品的,除按规定提供有关单证外,还应当提供法律法规...
法规文件;管理办法内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...十三条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时,应当查验下列材料:(一)药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识培训合格证明材料原件;(二)加盖所代理企业印...
法规文件国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...人、翻译人员等。当事人、利害关系人可以委托一至二名代理人参加听证。委托代理人参加听证的,应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证...
法规文件中华人民共和国进出境动植物检疫法
...府动植物检疫机关出具的检疫证书。第十二条货主或者其代理人应当在动植物、动植物产品和其他检疫物进境前或者进境时持输出国家或者地区的检疫证书、贸易合同等单证,向进境口岸动植物检疫机关报检。第十三条装载动物...
法规文件卫生行政执法处罚文书规范
...笔录制作完毕后,当场交当事人(被检查人、被询问人、代理人等,下同)审核或者向当事人宣读,当事人认为记录有遗漏或者有差错的,应当面提出补充和修改,并在改动处用指纹或印鉴覆盖。当事人认为无误后,应在笔录上...
法规文件中国医师道德准则
...疗建议的权利。24.面对失去意识的急危患者,应寻求法定代理人的同意,在无法联系患者法定代理人时,医师可默认为患者同意,报经医疗机构管理者或授权负责人同意后施救。对自杀患者,也应挽救其生命。25.对行为能力受限...
医德