医疗器械经营监督管理办法
...监督管理办法》(以下简称经营办法)修订的总体思路是什么?医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。经营办法作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把...
部门规章;医疗器械;法规文件营养与健康学校建设指南
...:一、实施《营养与健康学校建设指南》的目的和意义是什么?:《营养与健康学校建设指南》(以下简称《指南》)的制定将促进营养与健康的理念融入公共政策制定实施的全过程,其目的和意义在于:一是适应儿童青少年生...
词条;法规文件;学校卫生;营养与健康学校成人高血压食养指南(2023年版)
...成人高血压食养指南(2023年版)》制定的目的和意义是什么?:《成人高血压食养指南(2023年版)》(以下简称《指南》)的制定以满足人民健康需求为出发点,为预防和控制我国人群高血压的发生发展,改善高血压患者日常...
词条;营养学;高血压;食养指南医药分开综合改革实施方案
...多得、优劳优酬。现阶段,要推动完善公立医疗机构绩效管理体系,允许医疗卫生机构突破现行事业单位工资调控水平,对医疗卫生机构单独制定绩效工资总量核定办法。同时,进一步深化内部分配改革,重点向临床一线、业务...
政策文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...可以不必静脉给药。小常识:抗菌药与抗感染药的区别是什么?为什么要合理使用抗菌药?答:抗菌药是治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物。抗感染药的概念要大于抗...
药品不良反应建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...室答记者问问:国家基本药物制度实施已经一年多了,为什么要出台《采购机制》?建立国家基本药物制度是惠及民生的重大制度创新,旨在保障群众基本用药。这项制度自去年启动实施以来,取得了明显进展和初步成效,截至...
法规文件药品生产监督管理办法
...nlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品...
法规文件家庭托育点管理办法(试行)
...人员资质、房屋设施、安全健康、监督管理等内容。二、什么是家庭托育点?:《办法》规定,家庭托育点是指利用住宅为3岁以下婴幼儿提供全日托、半日托、计时托、临时托等托育服务的场所,收托婴幼儿数不得超过5人。住...
词条;法规文件;家庭托育医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...zhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...范检查申报资料的形式审查工作,医疗器械生产企业质量管理体系的日常监督管理工作。第二章申请和资料审查:第四条第一类医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立质量管理体系,保持有效运行,并...
法规文件