药品经营许可证管理办法
...品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...辖区《药品经营许可证》持证企业的监督检查,监督检查可以采取书面检查、现场检查或者两者相结合的方式。第三十五条对认证合格的药品零售企业,以及发生注册地址、仓库地址、经营范围等重要事项变更的药品零售企业,...
法规文件药品管理法实施条例
...验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。国务...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。国务...
法规文件药品生产监督管理办法
...并告知申请人向有关行政机关申请;(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一...
法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...医疗机构进行。第七条医疗机构根据本单位的临床需要,可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用。医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报自治区药品监督管理部门审查批准;医疗机构研制的第三类医疗器械应当报...
法规文件;管理办法森田疗法
...生:森田所说的神经质(神经症、焦虑障碍)究竟是基于什么样的心理机制而产生的呢?森田认为,神经质是由于拘泥于理应如此但事实并非如此的一些烦琐之事所致。比如说,猫是不会伤人的,因此并无什么可恐惧的。但有恐...
心理学与精神病学;医疗技术名医疗机构管理条例实施细则
...健所、卫生站、村卫生室(所)、护理站等医疗机构的,可以根据情况适当简化设置可行性研究报告内容。第十六条条例第十条规定提交的选址报告包括以下内容:(一)选址的依据;(二)选址所在地区的环境和公用设施情况...
法规文件放射性药品管理办法
...。经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂,但发现质量不符合国家药品标准时,该药品的生产企业应当立即停止生产、销售,并立即通知使用单位停止使用,同时报告卫生部和能源部。第十七条...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...的信息,能相互自动关联控制的计算机管理系统,并具有可以实现接受药品监督管理部门监管的条件。二、综合性中型药品批发企业(一)应配备1名大学本科学历且具有执业药师资格的人员,担任质量管理机构负责人。(二)...
法规文件