盐酸尼卡地平片
...药浓度水平受肝功能变化的影响。严重肝功能失常患者的体内药物浓度高于正常受试者,半衰期明显延长。本品在肾功能不全患者(基线血肌酐浓度1.2~5.5mg/dL)体内的血药浓度高于健康受试者。口服30mg(一日3次)本品达稳态...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...药浓度水平受肝功能变化的影响。严重肝功能失常患者的体内药物浓度高于正常受试者,半衰期明显延长。本品在肾功能不全患者(基线血肌酐浓度1.2-5.5mg/dL)体内的血药浓度高于健康受试者。口服30mg(一日3次)本品达稳态时...
药品说明书;心血管系统用药盐酸利多卡因缓释滴丸
...掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停,(3)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。(4)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离...
药品说明书氨茶碱氯化钠注射液
...加心肌收缩力和轻微的利尿作用。【药代动力学】本品在体内迅速释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%,分布容积(Vd)约为0.5L/kg,半衰期(t1/2)为3~9小时,在半小时内静注6mg/kg氨茶碱,其血药浓度可达10mg/L,它在体内80%~90%被...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...、致突变和影响生殖的研究结果。【药代动力学】本品在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr,大于心输出量,所以本品的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流...
药品说明书氟康唑片
...氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2.毒理本品对真菌依赖...
药品说明书依托度酸片
...。相反,保泰松使游离态浓度增加(约80%),尽管未经体内试验证实是否保泰松改变依托度酸的清除,但临床不推荐合用。实验室检测的相互作用服用依托度酸的患者尿中会出现其酚类代谢产物,因此测定尿胆红素可以出现假...
药品说明书氟康唑胶囊
...氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2.毒理本品对真菌依赖的细...
药品说明书辛伐他汀分散片
...子ApoB,而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴随VLDL升高)体内仅发现很少的ApoB,均提示辛伐他汀不仅通过降低LDL而降低胆固醇,而且减少外周的LDL微粒的浓度。另外,辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG),并升高HDL-C。辛伐他汀...
药品说明书非洛地平缓释片
...与用药剂量相关,并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。本品的降压作用呈剂量依赖性,与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加,但该作用随时...
药品说明书