胃管产品注册技术审查指导原则
...处理工艺控制不严格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不当、标识不清引起局部或者交叉感染环境危害储存或运行偏离预订的环境条件储运条件(如温度、湿度)不符合要求产品老化无菌有效期缩短意外的机械破...
法规文件气管插管产品注册技术审查指导原则
...处理工艺控制不严格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不当、标识不清引起感染、交叉感染环境危害储存或运行偏离预订的环境条件储运条件(如温度、湿度)不符合要求产品老化无菌有效期缩短意外的机械破坏...
法规文件一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...处理工艺控制不严格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不当、标识不清引起感染、交叉感染环境危害储存或运行偏离预订的环境条件储运条件(如温度、湿度)不符合要求产品老化、无菌有效期缩短意外的机械破...
法规文件麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则
...透过)3、对内涂层的管路可能产生微粒污染再感染和/或交叉感染1.使用不当2.标识不清引起交叉感染环境危害环境危害贮存或运行偏离规定的环境条件贮运条件(如温度、湿度)不符合要求。产品非正常老化无菌有效期缩短意外...
法规文件第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...况;——检查上述材料生物学评价的符合性资料。(2)交叉感染①可能的危害:如果硬管镜在使用前后,不按规范严格地清洗、消毒和灭菌,就可能对患者产生交叉感染的危害。②可采取的风险控制措施:在使用前后,应进行...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...定,对中性电极与患者的接触程度提出要求等等。(2)交叉感染危害①危害:如果纤维镜在使用前后,不按规范严格的清洗、消毒和灭菌,就可能对患者产生交叉感染的危害。②检查内容:——检查使用说明书,其中必须有使...
法规文件肝吸虫病
...与其它消化道寄生虫感染(尤以吸虫类感染)有较明显的交叉反应,不能用作确诊,现仅作为流行病学调查初筛之用。治疗措施:积极治疗病人和感染者,是保护人民健康、减少传染源的积极措施。治疗药物目前吡喹酮(Praziquan...
疾病院内感染
...:指由环境或他人处带来的外袭菌群引起的感染。包括:交叉感染,在医院内或他人处(病人、带菌者、工作人员、探视者、陪护者)获得而引起的直接感染。环境感染由污染的环境(空气、水、医疗用具及其它物品)造成的感...
带菌者
...病人接触,很易成为带菌者,在病人中传播,引起病人的交叉感染。有些传染病患者病愈后,体内仍有病原菌不断排出,该类人群称为恢复期带菌者。伤寒、痢疾病人恢复期带菌者比较多见。
生物学双重输尿管畸形的手术治疗
...后沿此向下分离至病变区域。在此段输尿管之后与输精管交叉,然后进入膀胱壁。女性输尿管在髂血管之下沿卵巢动脉内侧进入盆腔,再在髂内动脉前面,卵巢动脉下面,闭孔动脉内侧走向中线,沿子宫韧带基底部,子宫动脉内...
手术;医疗技术名