18种氨基酸葡萄糖注射液
...酸、L-苯丙氨酸、L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-蛋氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸(N-乙酰-L-色氨酸0.52)、L-酪氨酸、L-缬氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、甘氨酸、L-精氨酸、L-天门冬氨酸、L-盐酸半胱氨酸、L-谷氨酸、葡萄糖·H2O。【性状】无色...
药品说明书盐酸舍曲林片
...白色。【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血...
药品说明书盐酸舍曲林片
...白色。【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血...
药品说明书氨基酸颗粒剂(14)
...5NO2)0.525gL-脯氨酸(C5H9NO2)0.500gL-苏氨酸(C4H9NO3)0.281gL-色氨酸(C11H12N2O2)0.041gL-丙氨酸(C3H7NO2)0.481gL-丝氨酸(C3H7NO2)0.313g【性状】本品为黄色颗粒。【药理毒理】本品含支链氨基酸比例高(占36%),含芳香族氨基酸比例低(约...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...白色薄膜包衣片。【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...白色薄膜包衣片。【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...白色薄膜包衣片。【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...氧需治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示,本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;并降低心绞痛发...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...谢产物而产生作用,其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...谢产物而产生作用,其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺...
药品说明书