卡维地洛片
...用上述溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的卡维地洛对照品适量,同法操作,制成每1ml中含5μg的溶液,作为对照品溶液;取上述两种溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分马蔺子素胶囊
...液作为供试品溶液,按含量测定项下的方法测定。另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的马蔺子甲素与马蔺子乙素对照品适量,精密称定,加无水甲醇制成每1ml中含马蔺子甲素25μg与马蔺子乙素2μg的溶液作为对照品溶液,同法测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分香菇多糖
...几乎不溶;在0.5mol/L氢氧化钠中溶解。比旋度取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,精密称取适量,加0.5mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典 鉴别:(1)取含量测定项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分左甲状腺素钠
...的对照液比较,不得更浓(0.35%)。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过11.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。碘塞罗宁钠取经五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时的碘塞罗宁...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氯芬黄敏片中胆红素的含量测定
...理论板数应不低于l500。 2.2考察线性关系精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的胆红素对照品20mg,置100ml棕色量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀。精密吸取上述对照品溶液分别制成浓度分别为2.0,4.0,6.0,8.0,10.0μg/ml...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期九味羌活丸
...录ⅠA)。 【挥发性醚浸出物】 取本品粗粉约2g,置五氧化二磷干燥器中,干燥12小时,精密称定重量,置索氏提取器中,加乙醚适量,回流提取8小时,取乙醚液,置干燥至恒重的蒸发皿中,放置,挥去乙醚,残渣置五氧化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸洛贝林
...10ml溶解后,溶液应澄清。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器内干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,即发生苯乙酮的特...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部干燥失重测定法
...0mmHg)以下;干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷,恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态。作者:自动采集
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录独活
... 醚溶性浸出物 取本品粉末约2g(通过四号筛),在五氧化二磷干燥器中放置48小时。 称定重量(准确至0.01g),置100ml锥形瓶中,加乙醚70ml,玻璃珠数粒,连接回流冷凝器,加热至沸,并保持微沸4小时,放冷,滤过,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部布洛芬颗粒剂
...照品峰的保留时间一致。 检查:干燥失重取本品,量五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅦL)。溶化性取本品10g,加温水200ml,搅拌5分钟,应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分