癸酸氟哌啶醇

...　主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。按干燥品计算，含C31H41ClFNO2应为98.5～101.5%。　　性状：白色或类白色的粉末。在甲醇、乙醇、异丙醇或四氢呋喃中易溶，在水中不溶。熔点本品的...

4-甲氧羰基芬太尼类化合物的合成及构效关系研究进展

...基团的结构与性质对镇痛活性有显著影响，一系列取代烯丁基化合物显示了很强的镇痛活性。烯丁基的乙基链上引入甲基，镇痛活性略有降低，而双键上引入甲基或氯原子能保持或增强活性，1-β-苯乙基的苯环用取代乙烯基替代...

有机锡化合物的检测方法(译文)

...3SnX顺序排列。其中R链的长短与生理活性有极大关系，R为丁基或丙基时生理活性最强，R比其大或小生理活性都减弱，另外，三锡中R为非对称型R1R2R3SnX时，各烷基的碳数的总和为9～12时具有最大生理活性。三苯锡仅次于三丙基锡...

五氟利多

...功用作用为一类结构与丁酰苯类极为相似的新系族-二苯丁基哌啶类的衍生物。与匹莫齐特同属一类。是一类口服作用强大而持续时间很长的抗精神失常药。一般口服可维持几天至1周，作用强度为匹莫齐特的7倍。作用与吩噻嗪类...

GC/MS在环境与生物样品中汞形态分析的应用基础研究

...包括甲基汞、乙基汞、苯基汞、无机汞。首先，制备了正丁基溴化镁（正丁基格氏试剂），探讨了格氏反应对这几种汞形态丁基化的效果。并进一步研究了丁基化汞化合物在SE-54上的色谱行为。四种汞形态可达到基线分辨。其丁...

第二节　人工合成镇痛药

...啶　　哌替啶（pethidine）又名度冷丁（dolantin），为苯基哌啶衍生物，是临床常用的人工合成镇痛药，其结构虽与吗啡不同，但它仍具有与吗啡相同的基本结构，即哌啶环中的叔氮，与叔氮相隔两个碳原子的季碳和与季碳相连的...

瑞格列奈

...乙氧基－4－{2－[（3-甲基－1－（2－（1－哌啶基）苯基）丁基）氨基]－2－氧代乙基}苯甲酸　　性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在氯仿中易溶，在乙醇或丙酮中略溶，在水中几乎不溶，在0.1mol/L盐酸溶液中微...

新型长效局麻药的药代动力学及药效学

...量328.8，水溶液的pH为4～6。左旋布比卡因的化学名为S-1-丁基-N（2,6－二甲基苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐，是长效酰胺类局麻药布比卡因的左旋体。脂溶性28，pKa　8.05，其盐酸水合物分子量324。2.新型长效局麻药药代动力学局麻药...

国内药厂原料药厄贝沙坦合成新方法

...坦的合成方法，其关键在于：在相转移催化剂存在下，2-丁基-3-[[2-氰基联苯基-4-基]甲基]-1，3-二氮杂螺环[4.4]壬烷-1-烯-4-酮与碱金属叠氮化物和无机铵盐在非极性非质子性溶剂中反应，反应后直接酸中和提纯得到厄贝沙坦。由于...

相转移催化法合成硝酸芬替康唑

...备硝酸芬替康唑,操作繁琐。本实验以甲苯、水为溶剂,四丁基氯化铵为催化剂,在氢氧化钠存在下,两种中间体42苯巯基氯苄(2)和1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇(3)进行相转移催化反应,不需要无氧操作,无需分离出芬替康唑再制备硝酸芬...