中药成分薄层分析方法集
...分离、富集方法薄层板展开剂显色剂丁香酚乙醚,甲醇,乙醇,醋酸乙酯,石油醚(30~60℃、60~90℃),氯仿正辛烷置烧瓶中,连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,再加醋酸乙酯5ml,连接...
药品天地;专业药学;药学研究试药(二)
... 本品为白色结晶或颗粒,易风化,有引湿性。在水或乙醇中易溶。 枸橼酸钠 SodiumCitrate[C6H5Na3O7·2H2O=294.10] 本品为白色结晶或粉末。在水中易溶,在乙醇中不溶。 枸橼酸铵 AmmoniumCitrate,Tribasic [C6H17N3O7...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录TLC显色试剂及配方大全
...0ml。②邻联茴香胺检出物:醛类、酮类。溶液:本品乙酸饱和溶液。③2,4-二硝基苯肼检出物:醛基、酮基及酮糖。溶液:I.0.4%本品的2mol/L盐酸溶液;Ⅱ.本品O.1g溶于乙醇l00ml中,加浓盐酸lml。方法:喷溶液I或Ⅱ后,立即...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂顶空气相色谱法测定紫杉醇注射液中乙醇含量
...】 目的探讨顶空气相色谱法定量测定紫杉醇注射液中乙醇含量的可行性。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,顶空平衡温度100℃,平衡时间30min,HP-5毛细管为色谱柱,柱温初始为60℃,保持6min,然后以60℃·min-1的速率升温...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期试药
...e[C8H8O2=136.15] 本品为无色或淡黄色油状液体。 与乙醇或乙醚能任意混合,在水中微溶。 荧光黄(荧光素) Fluorescein [C20H12O5=332.11] 本品为橙黄色或红色粉末。 在热乙醇、冰醋酸、碳酸钠溶液或氢氧化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录试药(一)
...斜方晶体;有引湿性,加热至100℃失水。在水中易溶,在乙醇中不溶。 一氧化铅 LeadMonoxide[PbO=223.20] 本品为黄色至橙黄色粉末或结晶;加热至300~500℃时变为四氧化三铅,温度再升高时又变为一氧化铅。在热的氢氧化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录乳痛消结颗粒中4味药材的薄层色谱鉴别
...国药品生物制品检定所,批号110737-200312);乙醚、无水乙醇、50%乙醇、95%乙醇等试剂均为化学纯;丹参、白芍药、淫羊藿、当归对照药材由石家庄乐仁堂中药饮片厂提供;乳痛消结颗粒为本院制剂室自制。1.2薄层色谱鉴别1.2.1当...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量
... 2.1.4显色剂及显色方式的确定经实验表明,25%磷钼酸乙醇溶液显色背景较深,而5%与10%的硫酸乙醇液显色效果相差不大,因此参考中国药典女贞子药材中测定齐墩果酸的方法,选取10%硫酸乙醇液为显色剂;而采用喷雾显色...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期大孔吸附树脂分离纯化罗汉果皂甙的新方法
大孔树脂的预处理将新大孔树脂于95%乙醇溶液中浸洗8h后,用蒸馏水清洗至无醇味,再用5%氢氧化钠浸泡4h,用蒸馏水洗至pH值中性后,接着用5%盐酸浸泡4h,再用蒸馏水洗至pH中性。湿法装柱,一次完成,自然沉降。大孔树脂堆积密度的测定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例大孔吸附树脂分离纯化罗汉果皂甙的新方法
大孔树脂的预处理将新大孔树脂于95%乙醇溶液中浸洗8h后,用蒸馏水清洗至无醇味,再用5%氢氧化钠浸泡4h,用蒸馏水洗至pH值中性后,接着用5%盐酸浸泡4h,再用蒸馏水洗至pH中性。湿法装柱,一次完成,自然沉降。大孔树脂堆积密度的测定...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术