复方双氯酚酸
...制剂。双氯芬酸为苯乙酸类中具有代表性的消炎镇痛药,主要是抑制环氧合酶,阻止花生四烯酸转化为前列腺素。它对环氧合酶的2个异构体COX-1和COX-2的作用相近,与许多传统的非甾体抗炎药(抑制COX-1的作用明显高于COX-2)比较...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物胺苯庚烯
...扎林为骨骼肌松弛药,在结构上与三环类抗抑郁药相似,主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平,不作用于神经接头,也不直接作用于骨骼肌,主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。...
胺苯环庚烯
...扎林为骨骼肌松弛药,在结构上与三环类抗抑郁药相似,主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平,不作用于神经接头,也不直接作用于骨骼肌,主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。...
环苯扎林
...扎林为骨骼肌松弛药,在结构上与三环类抗抑郁药相似,主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平,不作用于神经接头,也不直接作用于骨骼肌,主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物CRD-401
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药哈氮卓
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药恬尔心
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药复方双氯芬酸钠
...制剂。双氯芬酸为苯乙酸类中具有代表性的消炎镇痛药,主要是抑制环氧合酶,阻止花生四烯酸转化为前列腺素。它对环氧合酶的2个异构体COX-1和COX-2的作用相近,与许多传统的非甾体抗炎药(抑制COX-1的作用明显高于COX-2)比较...
硫氮卓酮
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药西沙必利
...食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服后迅速吸收,主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄较少。西沙必利说明书:药品名称:西沙必利英文名称:Cisapride别...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物