二氯嘧啶测试记录
...,(某进样体积)进样后发现所有的峰都太大了(尤其是主峰,远远超出了工作站的量程)。此时样品的浓度应为13.33mg/ml。 b、按上一步实际情况,将流速调到1ml/min,再取上一步***ml样品溶液加流动相定溶到***ml,此时样品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例含量测定分析方法验证
...20%的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液,分别测定其主峰的面积,计算相应的含量。以含量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进行线性回归分析。可接受的标准为:回归线的相关系数(R)不得小于0.998,Y轴截距应在100...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门含量测定分析方法验证
...20%的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液,分别测定其主峰的面积,计算相应的含量。以含量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进行线性回归分析。可接受的标准为:回归线的相关系数(R)不得小于0.998,Y轴截距应在100...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例含量测定分析方法验证
...20%的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液,分别测定其主峰的面积,计算相应的含量。以含量为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y),进行线性回归分析。可接受的标准为:回归线的相关系数(R)不得小于0.998,Y轴截距应在100...
药品天地;专业药学;药学研究聚(苯乙烯二乙烯基苯)反相高效液相色谱填料在胸腺素α1分离中的应用
...的保留时间延长。当乙腈变化斜率<1%Bmin-1时,对Tα1主峰与主峰周围的杂质峰的分离有较好的作用;20~40min内的线性梯度对杂质峰3、峰4的保留时间影响较大,当乙腈变化斜率=1%Bmin-1时,杂质峰可在梯度范围内出峰。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文近红外脉冲光用于乳腺疾病检测的动态特性研究
...出健康乳腺的出射光波形曲线光滑,周期性好,其功率谱主峰清晰,除了主峰之外几乎没有或少有次频峰出现,其互相关性好,互相关系数接近-1。乳腺疾病患者的患病部位出射光波形曲线毛刺多,周期性较差,其功率谱除主峰...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第3期克洛曲片
...别:(1)克痛宁含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。(2)盐酸曲马多、布洛芬含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间一致。 检查:溶出度盐酸曲马多,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分HPLC法测定阿齐霉素的含量
...的比例增大,保留体积减少,但当乙腈比例超过35%时,主峰与辅料及酸降解物峰不能完全分离,比例少于25%时,主峰峰形变钝,有明显拖尾现象,柱效较差。故采用30%的乙腈配比较为适宜。在50℃柱温时理论塔板数约为2500。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液的含量和有关物质
...图。由阴性对照色谱图与空白溶剂色谱图可知:在葛根素主峰相对应的位置无色谱峰出现,证明阴性对照与空白溶剂不干扰本品的含量测定。结果见图1。图1葛根素葡萄糖注射液HPLC色谱图A空白溶剂图B阴性对照溶液图C供试品溶液...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2011年第12卷第2期反相高效液相色谱法测定头孢西酮钠原料药的含量及有关物质
...与精密性良好(RSD%=0.23%,n=6)经专属性试验,可知杂质峰与主峰分离良好,理论塔板数均大于4000,分离度均大于3。该方法的平均回收率为100.62%(n=9)。结论该方法简便,灵敏度高,结果准确,可用于头孢西酮钠原料药含量及有关物质...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期