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第二节 α受体激动药
...肾上腺素α++±±+±甲氧明α++--+-肾上腺素α，β+++++++++++ 多巴胺α，β+++±++麻黄碱α，β++++++++异丙肾上腺素β-+++++++ 多巴酚丁胺β+++++± 3．血压小剂量滴注时由于心脏兴奋，收缩压升高，此时血管收缩作用尚不十分剧烈，故舒...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学 -
第五章 传出神经系统药理概论
...甲肾上腺素所必需的酶，如酪氨酸羟化酶、多巴脱羧酶和多巴胺β-羟化酶等，后者存在于囊泡内；前二者存在于胞质液中。图5-3证明迷走神经兴奋时释放递质的双蛙心实验 3．递质的生物合成与贮存去甲肾上腺素的生物合成...
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第三节 αβ受体激动药
...压，器质性心脏病。糖尿病和甲状腺功能亢进症等。 多巴胺 多巴胺（dopamine）是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的是人工合成品。 【体内过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药，在体内迅速...
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第四节 β受体激动药
...次，用生理盐水稀释10倍。极量皮下注射1mg/次。 盐酸多巴胺（dopaminehydrochloride）20mg加入5%葡萄糖液200～500ml内，静脉滴注，75～100μg/分钟。极量静脉滴注20μg/分/公斤。 盐酸麻黄碱（ephedrinehydrochloride）口服，25mg/次，3次/...
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第十章 神经系统--第一节 神经元活动的一般规律
...突触，所以进行的是非突触性化学传递。又如在黑质中，多巴胺能纤维也有许多曲张体，且绝大多数也进行非突触性化学传递。此外，中枢内5-羟色胺能纤维也能进行非突触性化学传递。由此看来，单胺类神经纤维都能进行非突...
医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学 -
第十六章 抗帕金森病药--第一节 拟多巴胺类药
...记忆障碍等症状。 现认为帕金森病是因纹状体内缺乏多巴胺所致，主要病变在黑质-纹状体多巴胺能神经通路。黑质中多巴胺能神经元（图16-1）发出上行纤维到达纹状体（尾核及壳核），其末梢与尾-壳核神经元形成突触，以...
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第十一章 肾上腺素受体阻断药--第一节 α肾上腺素受体阻断药
第十一章 肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药（adrenoceptorblockingdrugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学 -
产后抑郁症神经内分泌学研究进展
...此外雌激素还调节去甲肾上腺素生物合成酶的活性，降低多巴胺D2（DA-D2）受体的敏感性和丘脑下部谷氨酸脱羧酶的活性，增加氨基丁酸受体。由于雌激素水平过快下降，脑内DA-D2受体呈超敏状态、多巴胺MRNA转运蛋白在大脑中的...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第11期；综述与讲座 -
麻黄碱在全麻诱导期的应用
...诱导时最常用的升压药，可直接激动肾上腺α和β受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对静脉血管的收缩作用要强于动脉，增加静脉血回流量，使心肌收缩力增强和心输出...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第7期 -
第四节 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）
...，因其不降低肾血流，并有较强的利Na+作用。 二、β受体阻断药 β受体阻断药均有良好的抗高血压作用，现以普萘洛尔为例介绍如下： 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后，收缩压可下降15%～20%，舒张压下降10%～15%...
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