南阳市卧龙区肺结核病人不同转诊方式的效果评价
...区从1995年开始实施结核病归口管理,所有医务人员发现可疑肺结核病人要进行登记、报告并及时转诊到当地结核病防治机构进行确诊、治疗和管理。2000年2月南阳市在一般转诊的基础上,开始在全市范围内推行综合医疗单位“放...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第9期我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台
... ▲基础:完善监测与报告运作机制 第一,强化“可疑就报”的原则。 监测和报告的基本作用是发现ADR信号。尽管监测单元报告的ADR可能没有详尽的因果关系判断,但如果某药物确实会产生某种ADR,只要可疑就立即报...
药品天地;专业药学;药品不良反应第五章 诊断试验及疾病筛检的评价--一、筛检
...过快速的试验和其他方法,去发现那些未被识别的病人、可疑病人或有缺陷的人。图5-1筛检步骤示意图 筛检不是诊断试验,它是把健康人和病人(疑似病人、有缺陷的人)区别开来的方法,它仅是初步检查,是早期发现病人...
医源资料库;医源图书馆;教材类;流行病学完善医院ADR监测系统的探讨
...工作。3完善医疗机构ADR监测与报告运作机制3.1强化“可疑就报的原则监测和报告的基本作用是发现ADR信号。尽管监测单元报告的ADR可能没有详尽的因果关系判断,但如果某药物确实会产生某种ADR,只要可疑即报,只有这样就...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第5期关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。(二)上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。第十四条药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。(二)上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。第十四条药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规入室试验在预测胎儿宫内窘迫的效果评价
...行胎心电子监护,并按入室试验结果分为反应型组768例,可疑型组112例,危险型组46例,分析三组临产产妇年龄、孕周、有关高危因素、Apgar评分、羊水污染以及脐带异常的情况。结果三组产妇Apgar评分、羊水污染和脐带异常情况...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第5期关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
...位生产、经营、使用的医疗器械实施有效监测,对发现的可疑医疗器械不良事件应进行详细记录、按规定报告。 第十四条 重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件,其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规准分子激光手术前的质量控制
...越差。依据骨骺闭合情况判断屈光度是否稳定不准确。对可疑屈光度不稳定者要劝告继续观察,告之贸然手术后有再出现近视的可能。 5视功能检查 中心视力检查是评价术前视功能的重要指标,也是预测术后效果的重要...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第6期准分子激光手术前的质量控制
...越差。依据骨骺闭合情况判断屈光度是否稳定不准确。对可疑屈光度不稳定者要劝告继续观察,告之贸然手术后有再出现近视的可能。 5视功能检查 中心视力检查是评价术前视功能的重要指标,也是预测术后效果的重要...
医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第6期