硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...比重较轻,沉降慢且一致,适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结肠的单、双对比造影检查。由于细而均匀型钡剂最佳显影浓度低,对胃小区等粘膜相微细结构显示不如粗细不均型者好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...比重较轻,沉降慢且一致,适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结肠的单、双对比造影检查。由于细而均匀型钡剂最佳显影浓度低,对胃小区等粘膜相微细结构显示不如粗细不均型者好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后...
药品说明书甲氧氯普胺片
...门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13~22%迅速与血浆...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...【适应症】硫酸钡干混悬剂适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结肠的单、双对比造影检查。【用法用量】通常采用的引入方式有口服、小肠灌肠和结肠灌肠等。1、食道检查:口服钡剂[浓度60~250%(W/V)]15~60ml,可立即观察食...
药品说明书;消化系统用药甲氧氯普胺片
...门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋...
药品说明书考来烯胺散
...【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,...
药品说明书维生素B1片
...合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。(4)大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh...
药品说明书舒林酸片
...4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,舒林酸半衰期为7小时,活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出,...
药品说明书无水硫酸钠肠溶胶囊
...的便秘。(2)饮食不当或饮食成分改变引起的便秘(如食物中缺少维生素)。(3)肛门疾患所致的继发性便秘(如痔、肛裂、肛瘘)。(4)强制性卧床所致的继发性便秘。(5)因服用某些药物所致的便秘。【用法用量】口服...
药品说明书阿司匹林缓释胶囊
...对消化道的刺激性。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约2小时内浓度达高峰,吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖...
药品说明书