中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...心血康胶囊欧盟药品注册申请,于该年3月递交了欧盟GMP认证申请。2009年11月,荷兰健康保护检查局的欧盟GMP检查官员到地奥集团现场进行了为期4天的认证检查,欧盟GMP认证一次性通过。2010年1月,地奥心血康胶囊正式获得欧盟GM...
历史事件国家食品药品监督管理总局挂牌
...食品和餐饮环节食品安全监管各类审评审批、检验检测、认证检查、稽查执法等事项仍按原有规定办理。而对于有关食品生产流通环节的安全监管,国家食品药品监督管理总局说,在交接工作完成前,暂仍按原渠道进行。
历史事件卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施
...原则和程序,目录包括化学药品(生物制剂)、中成药和中药饮片三部分。根据基本药物遴选技术评审工作的需要,我们组建了包括医学、药学等方面3000余名专家在内的国家基本药物专家库。组织有关专业人员收集整理了大量...
历史事件中国首家医药物流专业委员会在上海成立
...月3-4日在苏州新城酒店举行。上海市食品药品监督管理局认证审评中心主任顾维康到会祝贺,上海医药商业行业协会所属会员企业的分管领导、物流经理、质量经理等80余人出席会议。大会由协会秘书长、首届上海医药物流专业...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...细化了现场检查的要点及相关格式要求。二是开展GLP/GCP认证工作。2010年,共受理15家药物研发机构的GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证申请、48家医疗机构的GCP(药物临床试验质量管理规范)认证申请,派出80个检查组、3...
新闻动态2010版GMP开始实施
2011年3月1日,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...
历史事件第一届教育神经科学国际研讨会在华东师范大学举行
...科学的连接问题”等多项议题,探讨教育神经科学的发展现状与未来发展趋势。当前,复杂棘手的问题往往无法依靠单一学科去研究解决,必须从不同学科、不同角度,从不同高度进行综合研究、整合才能得出更多的学术成果。...
历史事件北京生命科学研究所成立
...年所做的工作和今后打算要做的事情,能不能成为该领域中的领军人物?“国际同行评估的时间是两个月到半年,评估结果会直接反馈给我。”王晓东说,对实验室的第一次评估,前两个问题必须通过。第二次评估,三个都要通...
历史事件世界中医药学会联合会老年医学专业委员会成立
...各位与会代表踊跃发言,畅谈中医老年医学发展的前景和存在的问题,提出了许多好的意见和建议,取得了预期的效果,对推动中医老年医学事业的发展起到了较大的作用,对促进海内外中医老年医学的学术交流产生了积极的影...
历史事件世界中联中药专业委员会成立
...地区)从事中药种质资源、中药材种(养)殖、中药材、中药饮片、中药提取物及中成药的研究、生产、销售、流通等各个领域的专家学者、技术人员、管理人员、企业家等开展学术交流,以学术为基础,以企业为依托,面向企...
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