国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...的药品批准了首家国产拉米夫定片生产。该药品是《中国艾滋病诊疗指南》中抗病毒治疗方案的一线用药,它的批准,可使国内艾滋病患者获得质量相同而价格低廉的治疗药品。4.4治疗肿瘤的药品按照创新药特殊审批程序,采用...
新闻动态卫生部要求开展农民工健康关爱工程项目试点工作
...展农民工结核病防治及其子女免疫规划工作、开展农民工艾滋病、梅毒、乙肝母婴阻断项目、开展农民工职业病防治关爱工程等内容。卫生部通知原文卫生部办公厅关于开展农民工健康关爱工程项目试点工作的通知卫办疾控发〔...
历史事件卫生部印发2012年卫生工作要点
...肾病、乳腺癌、宫颈癌、重性精神疾病、耐多药肺结核、艾滋病机会性感染等8类重大疾病保障工作,不断提高保障水平。在1/3左右的统筹地区,将肺癌、食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、慢性粒细胞白血病、急性心肌梗塞、脑...
新闻动态中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...本条件。二、总体要求(一)指导原则。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,充分发挥制度优势,坚持人民至上、生命至上,坚持科学防治、精准施策,完善应对准备,调整防控措施,统一规则、分类指导、防范风险...
新旧闻;历史事件第一个世界肺炎日
...肺炎已成为造成全球5岁以下儿童死亡的第一大疾病,比艾滋病、麻疹和疟疾导致的死亡总数还要多,平均每15秒钟就会有一名儿童死于肺炎。这一情况在发展中国家尤为严峻。每年约有1100万名儿童因肺炎住院接受治疗,而这些...
历史事件FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...物技术企业家和慈善家,他在哈佛大学当教授时主要从事艾滋病和癌症研究,如今是多家公司的创始人。以下是他撰写的关于Provenge疫苗及Dendreon公司成立始末的一些由来。这个故事还得从上个世纪80年代,我在哈弗大学医学院和...
历史事件全国首家合理用药重点实验室——广州市老年慢病患者合理用药重点实验室成立
...新平台。全球住院病人三分之一死于不合理用药:根据《中国老龄事业发展报告(2013)》,2012年我国60岁以上老年人口数量达到1.94亿,预计到2050年,中国老年人口将达到总人口的三分之一。合理用药重点实验室主任、广州总医...
历史事件全球首个家用型艾滋病毒检测设备OraQuick获批上市
2012年7月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种艾滋病病毒检测器上市销售,该种艾滋病毒检测器属于家用型,使人们在家就可以检测自己是否受艾滋病毒感染。该设备是全球首个被批准上市的家用型艾滋病毒检测设备。...
历史事件2010版GMP开始实施
...影响药品质量的不安全因素,主动防范质量事故的发生。中国医药企业管理协会副会长王波说,这对所有的企业都会产生影响,只是不同企业的应对能力不同。这次提高制药标准,不仅为百姓能吃到更高质量的药品,同时也改善我国医...
历史事件FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
...药物管理局(FDA)批准“特鲁瓦达”(Truvada)作为首个艾滋病预防药物,以帮助高危人群预防艾滋病病毒(HIV)感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市,可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件。美国吉利德生物技术公...
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