郑州大学研发抗艾滋药品获批进临床试验称居世界先进水平
...常俊标说,目前我国使用的药物都是经过国外允许可以在中国生产的仿制药,而阿兹夫定属于国际上创新的药物,其国际专利通过PCT进入美国、欧洲、日本、印度、韩国等国家和地区。中国科学院昆明动物研究所按国际通行标准...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS我国自主研制艾滋病新药获批进入临床试验阶段
...,由郑州大学常俊标教授团队研制的治疗艾滋病新药——阿兹夫定(Azvudine),已于近日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验,新药或将极大降低艾滋病患者的治疗费用。据介绍,阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS阿德福韦酯对比安慰剂治疗慢性乙型肝炎的系统评价和Meta-分析
...用Cochrane系统评价方法,检索CochraneLibrary、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库等数据库,由两名评价员独立筛查文献,评价质量和提取资料。采用χ2检验鉴定研究间异质性,使用随机效应和固定效应模型...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第3期破解乙肝丙肝治疗之惑——美国肝病研究协会第56届年会一瞥
...有任何怀疑的话,临床医生应该尽早进行组织活检。拉米夫定耐药后的核苷类似物之选 美国FDA已经批准了5种药物用于慢性乙肝的治疗:聚乙烯二醇化α-2b干扰素、聚乙烯二醇化α-2a干扰素和三种核苷类似物拉米夫定(Lamivudine...
医学教育;学术活动我国抗艾滋病病毒新药进入临床研究
...所郑永唐课题组与郑州大学常俊标课题组合作发现,新药阿兹夫定(FNC)具有很好的抗艾滋病病毒(HIV)活性和开发潜力。相关成果发表于《科学公共图书馆·综合》杂志。核苷类逆转录酶抑制剂是抗HIV药物的重要组成部分,也...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDSGLOBE两年研究数据表明:替比夫定可促进乙肝病毒e抗原血清转换
...徐述湘报道 与目前常用的慢性乙肝抗病毒治疗药物拉米夫定相比,替比夫定(Telbivudine)能更快、更强地抑制乙肝病毒,而且具有更高的e抗原血清转换率。12月2日,我国知名肝病专家、第三军医大学西南医院专科医院院长王宇...
行业资讯;临床快报;肝胆病拉米夫定联合苦参素对HBV的YMDD变异的影响
【摘要】目的探讨拉米夫定联合苦参素对HBV-DNA多聚酶的YMDD变异率的影响。方法观察组50例慢性乙型肝炎患者给予拉米夫定联合苦参素治疗,对照组48例应用拉米夫定治疗。结果观察组治疗1年时发生YMDD变异2例(4%),对照组8例(16...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第5期拉米夫定治疗慢性重型肝炎临床观察
【摘要】目的观察拉米夫定治疗HBV-DNA阳性慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法选择HBV-DNA阳性慢性乙型重型肝炎(早、中期)患者,随机分为治疗组和对照组,在综合治疗相同基础上,治疗组联合应用拉米夫定,观察两组患者主...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第2期拉米夫定联合肝复康胶囊治疗慢性乙型肝炎62例疗效观察
【摘要】 目的比较拉米夫定联合肝复康胶囊与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗效果。 方法62例慢性乙型肝炎随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组用拉米夫定联合肝复康胶囊疗程6个月,对照组30例单用拉米夫定...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第14期多头并进探寻新路——2006年医药科研领域大事回顾(三)
...外,以李太生为首的我国研究人员在国家十五攻关项目“中国艾滋病病人的抗病毒治疗研究”中,从全国13个中心筛选出处于疾病不同阶段的198个病例,将他们随机编入国产“鸡尾酒疗法”(HARRT)仿制药的三个配伍组:司他夫...
医学教育;科教新闻