苯丙酮(尿)
...音:běnbǐngtóng(niào)英文名:phenylketones[urine]别名:尿苯丙酮酸试验正常值:阴性。化验结果意义:阳性:苯丙酮酸症。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验类别二:尿液检查参考资料:《新...
化验及医学检查尿对羟苯丙酮酸
...一步分解成乙酰乙酸和延胡索酸,少见的遗传性对-羟苯丙酮酸氧化酶或尿黑酸氧化酶缺乏就发生酪氨酸血症和黑尿症。酪氨酸血症时尿中对-羟苯丙酮酸等增加,可有重度肝功能损害,患儿常在婴儿期死亡。尿对羟苯丙酮酸的医...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查GBZ/T 309—2018 尿中丙酮的测定 顶空—气相色谱法
...100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T309—2018《尿中丙酮的测定顶空—气相色谱法》(Determinationofacetoneinurine—Headspace-gaschromatographymethod)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年08月16日《关于发布〈尿中锑的测定原...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;尿液检查;尿中丙酮的测定;化验及医学检查尿5-羟引跺乙酸(5HIAA)
...。降低:抑郁症,小肠部分切除术后,肥大细胞增生症,丙酮酸尿症等。化验取材:尿液化验方法:尿液其他检测化验类别一:尿液检查化验类别二:尿液其他检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手...
化验及医学检查尿苯丙酸试验
...酸不能转化为酪氨酸,苯丙氨酸在转氨酶的作用下生成苯丙酮酸自尿液排出。大量的苯丙酮酸在体内积聚,可损害患者的神经系统和影响体内色素代谢。检查名称:尿苯丙酸试验分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查血浆酮体
...们在生理性的pH环境下以离子形式存在,以及没有酮酸的丙酮。在生理条件下,少量的乙酰乙酸产生于脂肪代谢的一部分。在肝脏内,这些乙酰乙酸大多数酶解变为β-羟丁酸,但是一小部分自然地脱去羧基变成丙酮(图1)。在健...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定枫糖尿病
...脱氢酶复合体所共有,故除BCKD复合体活性降低外,还有丙酮酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶功能受损而引起新生儿发生有机酸中毒,患儿出生时正常,后出现全身松弛,肌张力低下,进行性共济失调和严重的神经受损症状和体征...
疾病尿β-羟丁酸
...些脂肪酸氧化分解的中间产物,如乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮,总称酮体。它们是脂肪酸氧化分解的正常中间产物,在组织细胞和血液中均有少量存在。但当体内代谢失调(如严重糖尿病、饥饿状态等)时,脂肪就成为体内主要...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病