丙二酸
拼音:bǐngèrsuān英文:malonicacid丙二酸HOOCCH2COOH,与琥珀酸结构类似,能和琥珀酸脱氢酶结合成复合体,成为此酶的颉颃性抑制剂。丙二酸对脂肪酸及糖类的氧化和呼吸等有抑制作用,这是因为这一作用可停止的柠檬酸循环。在...
生物学酶的抑制
...度可以减弱这种抑制作用。丙二酸(HOOC—CH2—COOH)抑制琥珀酸脱氢酶催化的琥珀酸(HOOC—CH2—CH2—COOH)脱氢作用是一个典型的例子。对氨基苯甲酸逆转磺胺药物对细菌生长的抑制作用也是由于竞争性抑制,对氨基苯甲酸是细...
α-酮戊二酸
...酸去氢酶的作用,使异柠檬酸氧化脱羧,再由α-酮戊二酸脱氢酶的作用被氧化成为琥珀酰CoA。也可通过谷氨酸脱氢酶,由谷氨酸氧化脱氨生成。另外,α-酮戊二酸也是氨基转移中的氨基受体。
生物学α-氧化戊二酸
...酸去氢酶的作用,使异柠檬酸氧化脱羧,再由α-酮戊二酸脱氢酶的作用被氧化成为琥珀酰CoA。也可通过谷氨酸脱氢酶,由谷氨酸氧化脱氨生成。另外,α-酮戊二酸也是氨基转移中的氨基受体。
α-酮戊二酸脱氢酶
...èrsuāntuōqīngméi英文:α-ketoglutaratedehy-drogenaseα-酮戊二酸脱氢酶是三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α-酮戊二酸琥珀酰CoA反应的复合酶,需要NAD和CoA为辅基。EC.1.2.4、2α-酮戊二酸CoANAD琥珀酰CoANADHH此外,尚有TPP、核酸、FAD...
生物学颉颃抑制
...颃抑制是由与底物或辅酶结构相类似的抑制剂(丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制,以及其它代谢颉颃物质的作用等)所表现出来的。
生物学诺德菲
...身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑...
抗菌优
...身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑...
菌特灵
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奎建分散片
...身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑...