遗传性铁粒幼细胞贫血的病因病理是怎样的?
...铁粒幼细胞贫血的遗传形式不尽相同。最多见的是通过X染色体遗传。通常只有半合子男性患病。男性患者可将有关基因传递给他的女儿,此女又将有关基因传给她的儿子。这种缺陷的遗传是伴性隐性的,但不是完全隐性,因为...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问32.4单个营养素缺乏和免疫
...之间的关系是最近研究较多的题目,其中有兴趣的是关于吡哆醇缺乏、抗坏血酸及铁的缺乏和过多、维生素E和硒的缺乏与免疫功能的关系。 32.4.1吡哆醇缺乏与免疫功能 核酸和蛋白质的合成以及细胞的增殖都需要吡哆醇...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学如何诊治药物或毒物伴发的铁粒幼细胞贫血?
...要有抗结核药异烟肼、环丝氨酸及吡嗪酰胺,它们都有抗吡哆醇(维生素B6)的作用,从而抑制血红素的生物合成而引起铁粒幼细胞贫血。这些药物连续用4~6周后,在极少数病人中可发生铁粒幼细胞贫血,贫血程度中等,但停药后...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问再生障碍性贫血发病原理是什么?
...原卟啉(FEP)含量大多减少,游离粪卟啉(FEC)大多正常。对吡哆醇(维生素B6)治疗无效的病例,游离粪卟啉可以很高而游离原卟啉显著减少。 用大剂量吡哆醇治疗,每日口服100~200毫克,在约不到半数病人中贫血和临床症状能减...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问维生素缺乏的神经肌肉表现
...mg/d。2维生素B6缺乏维生素B6是一组含氮的化合物,主要以吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺等三种天然形式存在。磷酸吡哆醛(PLP)是维生素B6主要活性辅酶形式,在氨基酸代谢、葡萄糖异生、烟酸形成以及脂质代谢中起重要作用。Wilson...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第2期;综述丙氨酸氨基转移酶IFCC法检测试剂中加入5’-磷酸吡哆醛的评价
...]alanineaminotransferase;pyridoxal-5’-phosphoricacid;relativity 吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺是维生素B6的三种形式,它们在体内可以互相转化。维生素B6在体内经磷酸化作用转变为相应的磷酸酯,即维生素B6的辅酶形式:磷酸吡哆醛、磷酸...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第4期13.2生理功能与病理生理
...,核黄素缺乏时,组织中上述酶活性显著降低,同时体内吡哆醇转变为磷酸吡哆醛(PLP)过程受损。最近证实PLP减少可导致赖氨酰氧化酶活性下降,从而影响胶原蛋白交联形成,以致细胞间胶原支持减弱,可能是核黄素和吡哆醇...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学血链球菌与nifs、nifu基因同源序列分析
... 目的 对具有一定的特异性和稳定性的血链球菌ATCC10556染色体一800bpDNA片段进行基因序列分析。方法 采用TA克隆技术并进行碱基序列测定,通过GeneBank进行同源分析。结果 ATCC10556DNA片段氨基酸序列含有与固氮酶nifs、nifu基因...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学5.9维生素B6
...6 5.9.1结构与性质 维生素B6(VB6)有三种形式:吡哆醇(Pyridoxine,PN),吡哆醛(Pyridoxal,PA或PL)和吡哆胺(Pyridoxamine,PM)。这三种形式通过酶可互相转换。PL及PM磷酸化后变化辅酶,磷酸吡哆醛(PLP)及磷酸吡哆胺(PMP),...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学如何诊治遗传性铁粒幼细胞贫血?
...原卟啉(FEP)含量大多减少,游离粪卟啉(FEC)大多正常。对吡哆醇(维生素B6)治疗无效的病例,游离粪卟啉可以很高,而游离原卟啉显著减少。 用大剂量吡哆醇治疗,每日口服100~200毫克,在约不到半数病人中贫血和临床症状能...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问