阿司匹林片
...分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除...
药品说明书阿司匹林缓释片
...分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除...
药品说明书维生素E(天然型)胶丸
...理毒理】维生素E是一种基本营养素,确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮食中的硒,防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂酸,使免受自由基损伤;保护红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、...
药品说明书阿司匹林分散片
...分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...Cl分子量:【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...量:377【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...6O6分子量:684.82【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普...
药品说明书;心血管系统用药酒石酸美托洛尔胶囊
...分子量:684.82【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻滞药(心脏选择性b-受体阻滞药)。它对b1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞b-受体的作用约与普萘...
药品说明书