盐酸纳曲酮片
...为3.9和12.9小时。其平均消除t1/2和Tmax与用量无关。纳曲酮不在体内蓄积。由于t1/2长,6-β纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-β纳...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...为3.9和12.9小时。其平均消除T1/2和Tmax与用量无关。纳曲酮不在体内蓄积。由于T1/2长,6-b纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...为3.9和12.9小时。其平均消除T1/2和Tmax与用量无关。纳曲酮不在体内蓄积。由于T1/2长,6-b纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲...
药品说明书维生素K1片
...后吸收良好,并在肝内迅速代谢和经肾及胆道排泄,一般不在体内积蓄。【适应症】(1)各种原因引起的维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍。(2)中度梗阻性黄疸(胆、胰疾病)等伴有凝血功能改变及其它出血性疾病。...
药品说明书利福平片
...为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利...
药品说明书;抗感染药利福平胶囊
...为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利...
药品说明书;抗感染药利福平片
...合率为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙...
药品说明书利福平胶囊
...合率为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...。5.氨基水杨酸类可能影响利福平的吸收,导致利福平的血药浓度降低。【药物过量】【规格】(1)2g(2)4g(3)6g【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话...
药品说明书复方炔诺酮膜
...服下一周期的药;7.连服两个周期未行经者,应查明闭经原因,排除妊娠。【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜使用。【药物相互作用】1.影响避孕效果的药物:(1)抗生素类抑制肠内细菌繁殖,减少激素结合物的分解,干扰肠肝循环...
药品说明书;激素类及内分泌类