关于公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证第一批名单的通知
...序号企业名称生产企业许可证号注册产品名称注册证号1上海达华医疗器沪药管械生产许一次性使用输液器国药管械(准)字2002第3660532号械有限公司20000067号一次性使用无菌注国药管械(准)字2002第3150534号射器(配套自用无菌注射针...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证第二批名单的通知
...器(配套自用无菌注射针)国药管械(准)字2002第31501509上海米沙瓦医科工业有限公司沪药管械生产许20000018号一次性使用输液器国药管械(准)字2002第3660161一次性使用无菌注射器国药管械(准)字2002第3150160一次性使用无菌注...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。局长:郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于停止使用北京希翼互通医疗器械公司违法生产、经营的医疗器械产品的通知
...一次性血肿碎吸包 河北省唐县人民医院 上海手术器械厂、北京希翼互通医疗器械公司联合开发研制 沪药器监(准)字96第203222号 一次性血肿碎吸包 南昌伟实公司 上海手术器械...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规医疗器械监督管理条例
...、失效或者淘汰的医疗器械。 第二十七条医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的,应当按照国家有关规定销毁,并作记录。 第二十八条国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知
...二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,必须遵守本办法。 第三条 国务院食品药品监督管理部门主管全国范围内医疗器械流通监督管理工作;县级以上食品药品监督管理部...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
...构认可条件;(三)医疗器械产品审查程序规定;(四)一次性使用无菌医疗器械产品管理办法;(五)转手再用医疗器械监督管理办法;(六)医疗器械质量报告制度;(七)医疗器械质量公告制度;(八)医疗器械监督抽查...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知
...督管理局、卫生部分别下发了《关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知》(国药监市〔2002〕175号)、《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》(卫医发〔2001〕351号)。各级药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理; (四)申请材料齐全、符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理; (四)申请材料齐全、符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部...
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