2004年宝山区药品不良反应报告分析
【摘要】目的对2004年宝山区上报的266份药品不良反应(ADR)报告进行分析。方法对266份ADR报告进行统计和分析评价。结果新的、严重的ADR发生率为3.7%;药剂科和药品监管科上报ADR数量最多为58.6%;医生和药师分别上报了48.5%和48.1%...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;药物与临床ADR上报及监测现状不乐观可适当增加相关条款
...要求报告。”该条明确了药品不良反应监测中应该监测和上报的范围,这是符合我国国情的。目前基层报告人员素质良莠不齐,对不良反应与药品的关联性分析能力差别很大,从而导致许多不良反应被漏报。如果明确了监测范围...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知
...十四条的规定,决定对全国的医疗器械注册情况实行定期上报和公告制度。各省、自治区、直辖市药品监督管理局须按规定的时间和要求将辖区内第一、第二类医疗器械的注册情况上报我局。具体事项通知如下: 一、自2001...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规厦门药品不良反应上报数量:5年增长近100倍
...云在接听市长专线时透露,2003年,我市的药品不良反应上报数只有12份,经过药监部门短短几年的工作,截至今年10月15日,我市上报不良反应病例1047例。 如果按照同期相比,我市在5年内,药品不良反应上报数增长了近100倍...
药品天地;专业药学;药品不良反应护理缺陷瞒报分析及对策
...一般护理缺陷和工作中的黑点。从2007年、2008年本院各科上报护理缺陷统计来看,有部分科室仍存在瞒报现象。现介绍如下。 1一般资料 本院是一所二级甲等医院,设立12个临床科室和4个重点部门。护理差错事故登记报告...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第10期关于报送第一、第二类医疗器械注册及医疗器械生产企业许可证发放情况的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局《关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知》(国药管械[2000]623号)发出后,大部分省(区)、市药品监督管理局都按要求按时上报了医疗器械注册情况。为深入贯彻国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规药品不良反应警示频频出现2010年上报616例
...药剂科副主任医师孟德宝时,他说:“漏报的还有很多,上报的越多对患者用药更有利。“两例过敏性休克药全退回去年4月份,孟德宝接到医院儿科医生打来的电话:一位7岁女婴在打了异丙嗪注射液和东茛菪碱注射液后忽然出...
药品天地;专业药学;药品不良反应深圳去年药品不良反应5876例同比减少0.94%
...鲍文娟)记者昨日从深圳市药监局获悉,去年全市共收集上报药品不良反应病例报告5876例,新的及严重的1709例。 药品不良反应监测意义深远,为保障社会公众用药安全筑起了一道屏障,能提高合理用药水平,促进临床药学发...
药品天地;专业药学;药品不良反应郑州药品不良反应报告过万企业上报比例仅0.8%
...局共接到药品不良反应报告10530份,其中,医疗机构仍是上报主体,上报7471份,占71%,而药品生产企业上报仅仅87份,占0.8%。这是郑州市药监局不良反应中心近期公布的结果。 药品不良反应信息监测,本该是“主角”的药品...
药品天地;专业药学;药品不良反应揭秘美国药品不良反应检测全过程
...某种药品有关,于是校长通过MedWatch及时将药物不良反应上报给FDA。自觉自愿的工作在美国,ADR报告收集主要依赖两大报告体系,即企业的强制报告系统和MedWatch的自愿报告系统。根据美国联邦食品、药品和化妆品法的要求,为...
药品天地;专业药学;药品不良反应