丁螺环酮对躯体化障碍的增效作用
【摘要】目的探讨度洛西汀合并丁螺环酮与度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3躯体化障碍诊断标准的患者随机分成两组,分别给予度洛西汀合并丁螺环酮组(治疗组)和度洛西汀(对照组),进行疗程12周...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期丁螺环酮对躯体化障碍的增效作用
【摘要】目的探讨度洛西汀合并丁螺环酮与度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3躯体化障碍诊断标准的患者随机分成两组,分别给予度洛西汀合并丁螺环酮组(治疗组)和度洛西汀(对照组),进行疗程12周...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期抗抑郁剂与丁螺环酮合用临床研究
【摘要】目的:对抗抑郁剂合用丁螺环酮治疗抑郁的疗效进行临床研究。方法:符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者96例,使用抗抑郁剂治疗8周。将疗效不佳的48例分为两组,一组继续使用原抗抑郁剂治疗,另一组在原抗抑郁剂基础...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第24期丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的临床研究
【摘要】目的探讨丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效。方法符合ICD-10或CCMD-3抑郁症诊断标准的门诊和住院病人79例,随机分成两组,分别用丁螺环酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的临床研究
【摘要】目的探讨丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效。方法符合ICD-10或CCMD-3抑郁症的诊断标准的门诊和住院病人79例,随机分成两组,分别用丁螺环酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第3期丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的效果
【摘要】目的探讨丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的效果。方法将符合ICD10或CCMD3抑郁症诊断标准的病人80例,随机分成两组,分别用丁螺环酮联合帕罗西汀(联合组)和单用帕罗西汀(单用组)治疗6周,采用汉密尔顿...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第3期万拉法新合并丁螺环酮与阿米替林治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的:研究万拉法新合并丁螺环酮治疗抑郁症的疗效。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法新合并丁螺环酮和阿米替林治疗8周,以HAMD量表,CGI量表评定疗效,TESS评价不良反应。结果:两组间疗效比...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床对照研究
【摘要】目的比较丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的门诊及住院病人50例,平均分为2组,完成6周的治疗观察,于治疗前及治疗后1、3、6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第3期;临床医学万拉法欣联合丁螺环酮治疗强迫症23例临床分析
【摘要】目的:观察万拉法欣联合丁螺环酮治疗强迫症的疗效与不良反应。方法:采用Y-BOCS、HAMD、HAMA、TESS量表对联合使用万拉法欣和丁螺环酮治疗的23例强迫症患者进行为期10周的观察,每2周进行一次量表评定。结果:治疗2周...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期精神病患者自杀的原因分析及干预
...抑制剂[13],为尽快取得疗效,可合并应用甲状腺素、丁螺环酮等抗抑郁增效剂[15,16],对于分裂症患者要选用适当抗精神病药,近年研究证实,非典型抗精神病药氯氮平可有效的降低分裂症自杀率。其效果甚至比奥氮平还...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期