关于公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证第一批名单的通知
...的“2002年10月1日前,国家药品监督管理局统一公布获得一次性使用医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证的名单”的要求,现将第一批获得一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证第二批名单的通知
...、直辖市药品监督管理局:按照国家药品监督管理局公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证名单的要求,现将第二批(截至2002年10月24日)获得一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可河南省医疗器械检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目的检测资格的通知
...检测机构资格进行了现场评审。经审查,我局认可该所对一次性使用无菌注射器等69种医疗器械和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。 附件:认可的医疗器械受检目录 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可福建省药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目的检测资格的通知
...检测机构资格进行了现场评审。经审查,我局认可该所对一次性使用无菌注射器等37种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。认可有效期5年。 附件:认可的医疗器械受检目录 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可江西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知
...测机构资格进行了现场评审。经审查,我局认可该中心对一次性使用无菌注射器等64种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 附件:认可的医疗器械受检目录 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可陕西省医疗器械检测中心对橡胶医用手套等产品和项目的检测资格的通知
...明序号名称1橡胶医用手套全项目橡胶医用手套GB7543—19962一次性使用输液器部分项目一次性使用输液器GB8368—1998急性全身毒性、溶血不检3一次性使用输血器部分项目一次性使用输血器GB8369—1998急性全身毒性、溶血不检4一次性...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规一次性生产设备在生物制药中的应用
一次性试管、一次性滤纸等,长期以来已经成为实验室和生产过程中不可缺少的用品了。而一次性混合器或者一次性生物反应釜还比较陌生。但随着生产中对消毒技术的要求不断提高,厂家对生产设备在消毒、杀菌方面的投资也...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术一次性医疗物品集中采购招标的后期医院管理
【摘要】一次性医疗物品集中招标同任何一个新生事物一样,招标中也出现了一些值得注意的问题,如一次性医疗物品集中招标后期的医院管理工作显得十分突出。在处理这些问题中,笔者总结了一些经验,其中最重要的是院领...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第10期一次性无菌医疗卫生用品使用的注意事项
【摘要】目的通过加强认识一次性无菌医疗卫生用品使用的注意事项。方法加强对包装质量的检查,对生产日期、消毒日期、出厂日期、有效期的检查,对科室的规范保管,对用品的合理使用,医疗卫生用品的定期清查,避免人...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第1期加强一次性医疗用品的管理
【关键词】一次性医疗用品加强一次性输血器、输液器、注射器、注射针等无菌用品的管理使用,对于防止交叉感染,控制医源性疾病传播具有重要意义,但管理不当也会造成极大危害〖1〗。加强对一次性医疗用品的管理和正...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第4期