加强药用辅料监督管理的有关规定
...,不符合要求不得放行出厂。(八)药用辅料生产企业应配合药品制剂生产企业开展供应商审计。若发生生产工艺、原材料来源等可能影响药用辅料质量的变更时,应主动开展相应的评估,及时通报药品制剂生产企业。三、药品...
法规文件医疗机构药事管理规定
...监督检查时,应当出示证件。被检查的医疗机构应当予以配合,如实反映情况,提供必要的资料,不得拒绝、阻碍、隐瞒。第七章附则:第四十三条本规定中下列用语的含义:临床药学:是指药学与临床相结合,直接面向患者,...
法规文件医院财务制度
...经济活动所发生的支出。(二)为购置和建造固定资产、购入无形资产和其他资产的资本性支出。(三)对外投资的支出。(四)各种罚款、赞助和捐赠支出。(五)有经费来源的科研、教学等项目支出。(六)在各类基金中列...
医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...并作好记录。第五章物料第三十二条制剂配制所用物料的购入、储存、发放与使用等应制定管理制度。第三十三条制剂配制所用的物料应符合药用要求,不得对制剂质量产生不良影响。第三十四条制剂配制所用的中药材应按质量...
法规文件一次性物品的使用及管理
...菌医疗器具的采购、使用管理及回收处理进行监督,并对购入产品的质量进行监测。1.对医院购进的一次性使用无菌医疗器具应按每批注射器、输液器抽样0.5%进行热原监测,结果应为阴性,无菌试验应为无菌生长。2.使...
抗菌药物临床应用管理办法
...行监督检查时,应当出示证件,被检查医疗机构应当予以配合,提供必要的资料,不得拒绝、阻碍和隐瞒。第三十九条县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度。第四十条县级以上地方卫生行...
医疗器械监督管理条例
...有关的监督管理工作。国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、...
法规文件配穴法
...疗需要,选择具有协同作用的两个或两个以上的腧穴同时配合应用的方法。常用配穴法:常用的针灸临床治病时穴位的配伍方法有:表里配穴法、阴阳配穴法、上下配穴法、左右配穴法、远近配穴法等。古代文献中还有主客原络...
中医学;针灸学;针灸治疗学;取穴法蛋白水解酶法交叉配合试验
...。因此,必要时要加用此法。操作名称蛋白水解酶法交叉配合试验方法及内容取试管4支,分别标明主管、次管、阴性对照、阳性对照。主管加受血者血清、供血者5%的洗涤红细胞盐水悬液及酶液各1滴混合;次管中加供血者血清...
医疗技术名眶内眶外配合刺法
拼音:kuàngnèikuàngwàipèihécìfǎ眶内眶外配合刺法为眼针针刺法之一。又称表里配合刺法。是指于所选取的穴区内,在眶内、眶外各刺一针,以增加刺激强度,加强疗效的操作方法。
中医学;针灸学;刺法;针刺方法