第Ⅲ篇　免疫学检验--第二十四章　变态反应的检验--第一节　变态反应的类型及检验原则

第Ⅲ篇　免疫学检验第二十四章　变态反应的检验第一节　变态反应的类型及检验原则　　变态反应（allergy）是由免疫炎症或其他免疫应答机制所致的组织损伤或功能障碍，也称为超敏反应（hypersensitivity）。诱发变态反应的抗...

我国变态反应学的展望

如果单单说,过敏性疾病(或称变态反应性疾病)已不仅仅是一种常见病,而已经成为一种全球范围内的流行病,或许很多人都不相信。那么就让世界变态反应组织(WAO)的调查数据来告诉人们吧:在30个国家共12亿人中进行的流行病学调查...

过敏是怎么回事？

大多数人认为过敏就是人体对某一种刺激物的过度敏感，其实这并不完全。过敏反应，又称变态反应，是指机体受抗原(包括半抗原)刺激后，产生相应的抗体或致敏淋巴细胞，当再次接触同一种抗原后在体内引起体液性或细胞性...

关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知

...，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的颁布，标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...

《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）

...　　　　国家食品药品监督管理局第7号　　《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。　　...

关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知

...、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：实施药品不良反应（下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）以来...

关注药品不良反应

药品不良反应（adversedrugreaction，ADR），是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...

第四章　免疫病理--第一节　组织损伤的免疫机制

第四章　免疫病理　　免疫反应是机体在进化过程中所获得的“识别自身、排斥异己”的一种重要生理功能，在正常情况下，免疫系统通过细胞和（或）体液免疫机制以抵抗外界入侵的病原生物；维持自身生理平衡；以及消除突...

关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

...发生了药品不良反应，常被认为是个体差异，如过敏，是变态反应，是过敏体质，是疾病的转归。病人用药后致死或致残，是自身的原因，与医疗行为无关，与药品无连，用不着报告。还有类似的许多偏见。长期以来这些偏见严...

对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨

【关键词】药物不良反应监测报告制度对于药品不良反应监测报告制度的落实，对于一个临床药师来讲，长期以来是一个非常棘手的问题，每一个医疗机构专职做此项工作的人员(大多是临床药师)都有这样体会。通过笔者几年工...