盐酸洛非西定片
...衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本品为α肾上腺素受体阻滞药,对α1与α2受体均有作用,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力。2.拮抗儿茶酚...
药品说明书;心血管系统用药盐酸纳洛酮片
...晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作...
药品说明书氢溴酸加兰他敏注射液
...血脑屏障,对抗非去极化肌松药。对运动终板上的N2胆碱受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导。并有一定的中枢拟胆碱作用。【适应证】用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...504.11【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为部分μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长...
药品说明书;镇痛药盐酸多巴酚丁胺注射液
...【药理毒理】⑴对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。⑵能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。⑶可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一...
药品说明书;心血管系统用药卡维地洛片
...理毒理】卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有a1和非选择性b受体阻滞作用,无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜a1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞b受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧...
药品说明书;心血管系统用药硫酸异丙肾上腺素注射液
...:259.29【性状】本品为无色澄明液体。【药理作用】为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。主要作用:①作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增...
药品说明书;呼吸系统类盐酸异丙肾上腺素注射液
...2【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】本品为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。主要作用:①作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增...
药品说明书;呼吸系统类