别嘌醇片
...核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠...
药品说明书环磷酰胺片
...酰胺。其化学名称为:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物。结构式:分子式:C7H15Cl2N2O2P·H2O分子量:279.10【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝...
药品说明书维生素D3注射液
...明油状液体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素D2促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷,提高血钙、血磷浓度,协同甲状旁腺激素、降钙素,促进旧骨释放磷酸钙,维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D2...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药硫酸小诺霉素颗粒
...isuKeli本品主要成份为:硫酸小诺霉素。其化学名称为:O-2-氨基-2,3,4,5-四脱氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C20H41N5O7·5/2H...
药品说明书诺氟沙星注射液
...:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好的抗...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约...
药品说明书呋塞米注射液
...FusɑimiZhusheye本品主要成份为:呋塞米。其化学名称为:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。结构式:(参见呋塞米片)分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为...
药品说明书环磷酰胺片
...成分及其化学名称为:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物。其结构式为:分子式:C7H15Cl2N2O2P·H2O分子量:279.10【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸西替利嗪胶囊
...aonang本品主要成分及其化学名称为:其化学名为:(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)甲苯基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品内容物为白色或类白色。【药理毒理】药理学本品为选择性组胺H1...
药品说明书