强生加快全球研发合作以激发企业创新研究
...沙东也制定计划在全球设立研发中心,葛兰素史克公司和辉瑞也纷纷在波士顿地区设立办事处加强与当地生物技术公司的合作。(生物谷Bioon.com)作者:
医药经济;生物技术;技术要闻长春高新长效生长素审批完毕
...高患者的依从性。据悉,全球目前尚无长效生长素获批,辉瑞在2002年曾研发失败。此次长春高新的长效生长素获批,将成为全球第一个长效生长素。国泰君安发布研报称,由于长效生长素使用方便,使用人群将大幅增加,预计...
医药经济;生物技术;技术要闻安进旗下PCSK9抑制剂Evolocumab后期临床试验达主要终点
...。上个月,安进曾披露,这款PCSK9抑制剂与依泽替米贝及辉瑞的阿托伐他汀相比,在经过52周的治疗后可以更大程度地降低LDL-C水平。作者:
药品天地;专业药学;药学研究安进旗下PCSK9抑制剂后期临床试验达主要终点
... 上个月,安进曾披露,这款PCSK9抑制剂与依泽替米贝及辉瑞的阿托伐他汀相比,在经过52周的治疗后可以更大程度地降低LDL-C水平。(丁香园)作者:
药品天地;专业药学;药学研究阿奇毒素和左氧氟沙星的心脏风险获VA数据支持
...的数据支持最近的结论:以抗生素阿奇毒素(Zithromax/Zmax,辉瑞)进行治疗,治疗5年内,患者死亡及心律失常风险明显增加。此外,研究者证实抗生素左氧氟沙星(Levaquin,杨森)与阿莫西林相比,用药患者死亡及心律失常风险明显增...
药品天地;专业药学;药品不良反应百特血友病药物BAX111在3期试验中达主要终点
...投向了生物仿制药,与CoherusBioSciences公司协作开发安进与辉瑞的重磅炸弹级药物依那西普的仿制药,预计于2016年向FDA提交上市申请。(丁香园)作者:
药品天地;专业药学;药学研究百特:血友病药物BAX111在3期试验中达主要终点
...投向了生物仿制药,与CoherusBioSciences公司协作开发安进与辉瑞的重磅炸弹级药物依那西普的仿制药,预计于2016年向FDA提交上市申请。作者:
药品天地;专业药学;药学研究药物试验新法可缩短上市时间和成本
...研究协会(CancerResearchUK)与阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)和辉瑞大药厂(Pfizer)共同进行。协会执行长库玛(HarpalKumar)说,这种新方法“会改写临床试验的现有规则”。新型试验让科学家针对病患肿瘤进行多种基因缺陷检测,之后再分...
医药经济;生物技术;技术要闻美国FDA批准诺华非小细胞肺癌的药物
...依从性还是现有的有效性结果来看,ceritinib的上市都将对辉瑞的新明星药crizotinib产生重大影响。这也反应个性化治疗是小分子抗癌药物的趋势。作者:
行业资讯;临床快报;肿瘤相关安进、阿斯利康牛皮癣新药brodalumab三期研究获得成功
...阿斯利康公司来说,他们急需这样的成功来说服股东拒绝辉瑞的收购方案。但是这并不能说明brodalumab未来将一帆风顺。就在不久前,诺华公司的secukinumab也宣布取得成功,并着重调查了用于自助注射的用户满意度。而Celgene等公...
药品天地;专业药学;药学研究