格列本脲片
...异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服...
药品说明书;激素类及内分泌类乳酸钠注射液
...下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠...
药品说明书乳酸钠注射液
...下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类甲硫氧嘧啶片
...,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:1.病情较轻,甲状腺轻至中度...
药品说明书;激素类及内分泌类醋羟胺酸胶囊
...主要成份为:醋羟胺酸。其化学名称为:N-羟基-乙酰胺。结构式:分子式:C2H5NO2分子量:75.07【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】醋羟胺酸系尿素酶竞争性抑制药,具有与尿素相似结构的酰胺基,在体内与尿素酶生成螯合物...
药品说明书醋酸氢化可的松眼膏
...皮质激素类药。本品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其他过敏介质的释放。【药代动力学】【适应症】肾上腺皮质激素类药。适用于过敏性结...
药品说明书腺苷钴胺片
...物质。【药代动力学】本品可直接吸收利用,活性强,与组织细胞亲和力强,排泄较慢。【适应症】主要用于巨幼红细胞性贫血,营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。...
药品说明书依诺沙星片
...5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。【...
药品说明书甲硝唑片
...氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌...
药品说明书;抗寄生虫药氧氟沙星片
...7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%...
药品说明书