法莫替丁注射液
...作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排...
药品说明书金诺芬片
...作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,给清醒的狗连续口服3天,心电图未有明显变化,按15.5(金4.5)mg/kg导入麻醉狗的十二指肠内,给药1~3小时后,血金浓度可达0.5mg/ml~1.0mg/ml,对血压心率及呼吸均无影响。本品抗类关节炎的...
药品说明书双水杨酯片
...匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但溶于小肠液中,并在肠道内逐渐分解出二分子水杨酸而起治疗作用。【适应症】用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%,72小时内经粪便排...
药品说明书;抗感染药阿托伐他汀钙片
...汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝...
药品说明书异维A酸胶丸
...毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...、痛经。【规格】0.25克(以阿司匹林计)【用法用量】口服。成人一次2片,一日2~3次。【不良反应】1.较常见的有恶心、呕吐、上腹不适。2.较少见胃肠道出血或溃疡。【禁忌】1.孕妇、哺乳期妇女禁用。2.哮喘、鼻息肉综...
药品说明书异福酰胺片
...菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】空腹口服本品吸收完全,吸收后广泛分布于全身各组织和体液中,能通过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。异烟肼的蛋白结合率为0~10%,利福平的蛋白结合率为80%~91%,吡嗪酰胺的...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。【药代动力学】空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为9...
药品说明书;抗感染药依托红霉素片
...品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书;抗感染药