高锝[99mTc]酸钠注射液
...至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTcO4-从甲状腺内释放到血液循环中的影响,所以测量20~30分钟时甲状腺对99mTcO4-的摄取率可以作为甲状腺摄取率指标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系...
药品说明书盐酸士的宁注射液
...窄,过量易产生惊厥。【药代动力学】起效快,迅速在肝内代谢,仅约20%的原型药从尿中排出。有蓄积作用。【适应症】用于巴比妥类中毒、瘫痪、弱视。【用法用量】皮下或肌内注射常用量一次1~3mg极量一次5mg【不良反应】...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...成分中的羟基磷灰石结晶(hydroxypatitecrystal)表面,此外骨内未成熟的胶原,也对99mTc-MDP有较高的亲和力。影响骨骼浓聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供状态和新骨的形成速率。此外本品还能够定位于梗塞的心肌细胞或钙化的软组...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...,可于30~60分钟达最大作用,持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3~10小时,也有报道长达40小时,并与尿量成反比。用药后30分钟内起效。本品主要以原型经肾脏排出。【适应症】用于治疗经给氧和/或机械呼吸,系统动脉血...
药品说明书盐酸吡硫醇胶囊
...:C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量:459.40【性状】本品为胶囊,内装白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药巯嘌呤片
...,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸...
药品说明书酮康唑胶囊
...分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为胶囊,内含类白色结晶性粉末;无臭,无味。【药理毒理】1.药理学本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属...
药品说明书甲硝唑乳膏
...L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代...
药品说明书复方消化酶胶囊
...服。【不良反应】1.有呕吐、泄泻、软便。2.可能发生口内不快感。【禁忌】急性肝炎患者及胆道完全闭锁患者禁用。【注意事项】1.儿童用量请咨询医师或药师。2.服用时可将胶囊打开,但不可嚼碎药片。3.对本品过敏者禁用,...
药品说明书