Charcot-Marie-Tooth病
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病虹膜角膜内皮综合症
...5。以白种人发病较多,我国亦罕见报道。无遗传倾向,家族史罕见。临床上几乎是单眼发病,尽管对侧眼常有亚临床异常,包括虹膜透光、房水流畅系数显著降低,角膜内皮细胞数目减少及多形性异常,提示本病为双侧非对称...
疾病;眼科;青光眼;继发性青光眼;综合征相关性青光ICE综合征
...5。以白种人发病较多,我国亦罕见报道。无遗传倾向,家族史罕见。临床上几乎是单眼发病,尽管对侧眼常有亚临床异常,包括虹膜透光、房水流畅系数显著降低,角膜内皮细胞数目减少及多形性异常,提示本病为双侧非对称...
疾病;眼科;青光眼;继发性青光眼;综合征相关性青光二硝基氯苯斑贴试验
...机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。其本质属于迟发型变态反应(第Ⅳ型)。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定虹膜角膜内皮综合征
...5。以白种人发病较多,我国亦罕见报道。无遗传倾向,家族史罕见。临床上几乎是单眼发病,尽管对侧眼常有亚临床异常,包括虹膜透光、房水流畅系数显著降低,角膜内皮细胞数目减少及多形性异常,提示本病为双侧非对称...
疾病奥拉西坦
...证:奥拉西坦为一种促智药,适用于轻中度血管性痴呆、阿尔茨海默病(老年性痴呆)以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。奥拉西坦的禁忌证:经证实对奥拉西坦过敏者、肾功能不全者禁用。注意事项:1.肾功能不全者使用...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经营养药;药物神经元蜡样脂褐质沉积症
...并提出了蜡样质脂褐素沉积病的诊断。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点,从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。以后的研究又有不同的命名,同义词包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神经内科口形红细胞增多
...在家系调查中才被发现,重者可有危及生命的溶血,同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸,重症患者常有脾大。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。口形红细胞增多症的并发症:口形红...
血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血外阴汗管瘤
...响,经前可增大。疾病病因有相当一部分病人有遗传因素家族史,表明部分发病与遗传因素有关。有一家系中的3人同患汗管瘤报道,或在家族中有其他痣样肿瘤(如毛发上皮瘤、皮脂腺腺瘤等)。弥漫性家族型汗管瘤为常染色体显...
疾病;妇产科