中药复方抗癌新药通过药监局审批
据悉,一种中药复方制剂的新型抗艾滋病药物日前通过国家药品监督管理局的审批,并成功注册。这标志着我国拥有自主知识产权的抗艾滋病药物可以进入临床试用,表明中国抗艾滋病药物研究达到国际先进水平。 这种名为...
药品天地;专业药学;药学研究中国首次公开招募慢性心衰新药临床试验志愿者
...八至六十岁之间的患者,就可自愿报名参加一种国家一类新药的二期临床试验。这是上海泽生科技开发有限公司今天发出的招募慢性心力衰竭临床试验志愿者公告的主要内容。 经国家食品药品监督管理局批准的这种拥有自主...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关美国一个科研小组称已成功试验治疗结巴新药
...段临床试验。这种能帮助人们摆脱结巴而痛痛快快说话的新药被称为“帕果克隆”,它将成为第一种专门为治疗结巴这一严重的语言障碍而研制出来的新药物。在为期8周的药物试验过程中研究人员发现,服用了药物“帕果...
药品天地;专业药学;药学研究提高自我保护意识防范护理纠纷
...增强。病人进入医院大门就想到要用法律维护自身的合法权益,护理人员稍不留意或违反操作规程,就会造成病人的不满和投诉,造成护患之间的矛盾和护理纠纷。一旦引起纠纷所耗费的人力、财力、精力却是不可低估的,医疗...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第10期预防性交传染HIV的霜剂在临床研究中失利
...PFE)的同类产品正在临床研究中,包括PRO2000/5胶剂和抗HIV新药Maraviroc的混合制剂。作者:
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS上海乙肝治疗性疫苗新药6月进入临床Ⅱ期试验
...治疗性疫苗6月将进入临床ⅡB期试验,2年后预计可以获得新药证书并进入产业化生产。据悉,现有的治乙肝的药物,主要有两种,干扰素有效率低,复发性高。拉米夫定一旦停药,病毒可重新复制,因此病人对药物的依赖性高。...
行业资讯;临床快报;肝胆病谁来保护种子
...括以下环节:原始材料观察、亲本圃、选种圃、产量比较试验。杂交育种一般需7年至9年时间才可能育成优良品种。现代育种大都采取加速世代的做法,结合多点试验、稀播繁殖等措施,尽可能缩短育种年限,最终,育种成为了...
医药经济;生物技术;技术要闻史怡然等:中药专利保护的难点分析及建议
...特点也是优点,但用法用量的确定标准是什么?任何一个新药的产生和推出都是需要反复实验的,尤其是动物实验,但对于有几千年传统历史的中药来讲并没有动物实验这一说,而是老祖宗们用自己的血肉之躯在做试验,许多单...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药TheLancet:维生素D治疗或不能预防骨质疏松
...措施比较中仅有维生素D量不同,并且这些试验中的成年受试者(平均年龄>20岁)没有其他代谢性骨病。用加权平均差和95%CIs的随机效应荟萃分析合并数据。使用Cochran‘sQ统计和I2统计评估单个研究结果的异质性。主要评价指标...
医药经济;生物技术;技术要闻护生护患沟通能力的研究进展*
...卷法有患者评价问卷,通过患者的感受和评价,可以确定受试者在沟通方面所缺乏的能力,但是此种方法受到患者健康状况的影响。多数为自行设计问卷,问卷内容有调查者自行设计,信度和效度待确定。 2.1.2音频或视频材料...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第2期