克拉霉素干混悬剂
...粉末和颗粒,芳香,味甜微苦。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。本品对革兰阳性菌,如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...周a-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5...
药品说明书盐酸土霉素片
...达47~66小时。本品主要自肾小球滤过排出,给药后24小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。血液透析约可清除给药量的10%~15%。【适应症】1.本品可作为下列疾病的选取用药物:(1)立克次体病,包括流行性...
药品说明书;抗感染药奥扎格雷钠注射液
...PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,改善脑缺血...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体...
药品说明书;消化系统用药注射用盐酸去甲万古霉素
...葡萄球菌属(包括甲氧西林耐药菌株对本品敏感者)所致心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。青霉素过敏者不能采用青霉素类或头孢菌素类,或经上述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌感染患者,可选用万古霉素。本...
药品说明书;抗感染药盐酸乙胺丁醇片
...核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体药酶...
药品说明书达那唑胶囊
...其结构式为:分子式:C22H37NO2分子量:337.46【性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】是促性腺激素抑制药,可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激...
药品说明书;激素类及内分泌类布洛芬缓释胶囊
...分子式:C13H18O2分子量:206.28【性状】本品为缓释胶囊,内容物为白色球形小丸。【药理毒理】布洛芬是有效的环氧合酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减...
药品说明书