盐酸普萘洛尔片
...基)-2-丙醇盐酸盐其结构式为:分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺...
药品说明书;心血管系统用药硫酸锌片
...LiusuɑnxinPiɑn本品主要成份为:硫酸锌。分子式:ZnSO4分子量:【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为补锌药。锌参与多种酶的合成与激活,对蛋白质、核酸合成、肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功...
药品说明书注射用呋布西林钠
...0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C22H21N4NaO7S分子量:508.48【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成青霉素,对流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、部分大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等革...
药品说明书;抗感染药盐酸纳洛酮片
...盐二水合物。基结构式为:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受...
药品说明书赖诺普利片
...iPiɑn本品主要成份为:赖诺普利。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为微红色片剂(10mg)或微黄色片剂(20mg)。【药理毒理】本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...(参见盐酸普萘洛尔缓释胶囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶...
药品说明书异烟肼片
...化学名称为:4-吡啶甲酰肼。结构式:分子式:C6H7N3O分子量:137.14【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种具有杀菌作用的合成抗菌药,本品只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明,可能抑...
药品说明书炔雌醇片
...3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。结构式:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢...
药品说明书硫酸奈替米星注射液
...-L-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:(C21H41N5O7)2·5H2SO4分子量:1441.54【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】1.药理本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性,抗菌谱与庆大霉素...
药品说明书水杨酸钠片
...名为邻羟基苯甲酸钠。其结构式为:分子式:C7H5NaO3分子量:160.10【性状】本品为白色或微淡红色片,遇光易变质。【药理毒理】本品的活性成分为水杨酸,其作用机制与阿司匹林相似,通过抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成...
药品说明书;解热镇痛类