托特罗定
...剂量呈线性关系。托特罗定口服生物利用度为77%,因首关消除显著,绝对生物利用度为30%~40%(范围为10%~74%)。进食对托特罗定吸收影响较小。托特罗定蛋白结合率较高,游离药物浓度平均为(3.7±0.13)%,分布容积约113L。主...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物奥力保克
...谢器官,原形药及代谢产物主要从胆汁经粪便排出。平均消除t1/2为18天。氟桂利嗪预防偏头痛发作、抑制前庭刺激、减轻脑和外周血管循环障碍症状的疗效比桂利嗪强。氟桂利嗪还有药效维持时间长、副作用少、服药方便等优点...
氨苄哌烯苯
...谢器官,原形药及代谢产物主要从胆汁经粪便排出。平均消除t1/2为18天。氟桂利嗪预防偏头痛发作、抑制前庭刺激、减轻脑和外周血管循环障碍症状的疗效比桂利嗪强。氟桂利嗪还有药效维持时间长、副作用少、服药方便等优点...
AT
...去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分裂症。阿米替林说明书:药品名称:阿米替林英文名称:Amitriptylin...
AMT
...去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分裂症。阿米替林说明书:药品名称:阿米替林英文名称:Amitriptylin...
夸西泮
...眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学:口服后易于从胃肠道吸收,约2h可达血药峰值,并分布全身组织包括...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物乳酸左旋氧氟沙星
...)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液...
抗双链DNA抗体
...y概述:抗双链DNA抗体(抗dsDNA)是抗DNA抗体中的一种。其反应位点位于DNA脱氧核糖磷酸框架上。抗dsDNA主要出现于SLE患者的血清中,对SLE患者的组织器官损伤有致病作用。在SLE患者血循环中,大分子的DNA浓度显著高于正常人,DNA...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定奈必洛尔
...化代谢物。不到1%的药物以原形随尿排泄,母体化合物的消除半衰期为8~27h。奈必洛尔的适应证:1.用于高血压,可单用或与其他药物联用(国外资料)。2.有用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、充血性心力衰竭的报道,但疗效...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物西比林
...谢器官,原形药及代谢产物主要从胆汁经粪便排出。平均消除t1/2为18天。氟桂利嗪预防偏头痛发作、抑制前庭刺激、减轻脑和外周血管循环障碍症状的疗效比桂利嗪强。氟桂利嗪还有药效维持时间长、副作用少、服药方便等优点...