奥沙普秦肠溶胶囊
...量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,血药浓度在3~4小时达峰值,食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小时,一次服药后5日内尿...
药品说明书萘普生钠片
...且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进...
药品说明书复方布洛伪麻缓释片
...、甲氨蝶呤、口服降糖药同时服用,能使这些药物的血药浓度增高,不良反应增加。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】布洛芬是前列腺素合成酶抑制剂,具有解热、镇痛及...
药品说明书萘普生钠片
...且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...胞内,静脉滴注后约有中等量的药物可透过血脑屏障,其浓度约为血浆中浓度的40%。本品在肝、肾等组织内代谢,在血及组织中很容易被胞嘧啶脱氨酶迅速脱氨而形成无活性的尿嘧啶阿拉伯糖苷。在脑脊液内,由于脱氨酶含量...
药品说明书;抗肿瘤类注射用美洛西林钠
...【药代动力学】成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4mg/ml、152mg/ml,1小时后分别为12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排...
药品说明书醋酸可的松注射液
...疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品肌肉注射后吸收较慢,可在肝脏组织中转化为具有活性的氢化可的松而发挥效应。【适应症】用于治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症,...
药品说明书醋酸可的松注射液
...疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品肌肉注射后吸收较慢,可在肝脏组织中转化为具有活性的氢化可的松而发挥效应。【适应症】用于治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症,...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用盐酸阿糖胞苷
...胞内,静脉滴注后约有中等量的药物可透过血脑屏障,其浓度约为血浆中浓度的40%。本品在肝、肾等组织内代谢,在血及组织中很容易被胞嘧啶脱氨酶迅速脱氨而形成无活性的尿嘧啶阿拉伯糖苷。在脑脊液内,由于脱氨酶含量...
药品说明书米索前列醇片
...物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36~4...
药品说明书