丙泊酚注射液
...消除(总体消除率1.5~2升/分钟)。主要通过肝脏代谢,形成丙泊酚和相应的无活性的醌醇结合物,该结合物从尿中排泄。当用丙泊酚维持麻醉时,血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值。当丙泊酚的输注速率在推荐范围内,其...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。(11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。(12)因本品有可能干扰青霉素类药物...
药品说明书氯沙坦钾片
...服药。【药代动力学】本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6−9小时。氯...
药品说明书重组人胰岛素注射液
...捏起或按平以固定注射部位的皮肤。将注射器针头与皮肤形成约45度角,刺入皮肤,注射胰岛素。抽出针头后用消毒棉球轻压注射部位数秒钟,但不要按摩注射部位,以免损伤皮下组织和造成胰岛素渗出。使用剂量:因每位患者...
药品说明书磺胺林片
...10.乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加,因此不宜两药同时应用。11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮(sulfi...
药品说明书;抗感染药磺胺林片
...10)乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加,因此不宜两药同时应用。(11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。(12)磺吡酮...
药品说明书维生素D2片
...及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D2促使钙沉着于新骨形成部位,使枸橼酸盐在骨中沉积,促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D2摄入后,在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3),经肾近曲小...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减...
药品说明书;抗感染药环孢素口服液
...生成,增强因子Ⅶ的活性,减少前列环素产生,诱发血栓形成。(3)罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关,防止反应的方法是经常监测本品的血...
药品说明书环孢素胶囊
...生成,增强因子Ⅶ的活性,减少前列环素产生,诱发血栓形成。(3)罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关,防止反应的方法是经常监测本品的血...
药品说明书