盐酸普鲁卡因注射液
...平滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被...
药品说明书注射用氨磷汀
...谢产物随后生成,其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2本品,原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。静脉输注本品5~8分钟后,骨髓细胞...
药品说明书;抗肿瘤类硝酸士的宁注射液
...窄,过量易产生惊厥。【药代动力学】起效快,迅速在肝内代谢,仅约20%的原型药从尿中排出。有蓄积作用。【适应症】用于巴比妥类中毒、瘫痪、弱视。【用法用量】皮下或肌内注射,常用量:一次1~3mg,极量:一次5mg。【...
药品说明书注射用磷霉素钠
...白结合率小于5%。血消除半衰期(T1/2b)为3~5小时。在体内各组织体液中分布广泛。组织中浓度以肾为最高,其次为心、肺、肝等。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。该药主...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...血液后,大部分和血浆蛋白结合,蓄积于组织中,骨骼肌内蓄积量最大,当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇,然后再降解或结合随尿排出。【适应...
药品说明书口服双岐杆菌活菌制剂
...障,阻止病菌的定植与入侵,产生乳酸与醋酸,降低肠道内pH值,抑制致病菌的生长。人体患病或长期服用抗菌药物后,常引起菌群失调,有害细菌大量繁殖而引起腹泻,本品能达到重建人体肠道内正常微生态系统而调整肠道菌...
药品说明书阿奇霉素分散片
...2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...代动力学】静注长春新碱后迅速分布于各组织,神经细胞内浓度较高,很少透过血脑屏障,脑脊液浓度是血浆浓度的1/30~1/20。蛋白结合率75%。在成人,T1/2a小于5分钟,T1/2b为50~155分钟,末梢消除相T1/2g长达85小时。在肝内代谢...
药品说明书酮康唑胶囊
...分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为胶囊,内含类白色结晶性粉末;无臭,无味。【药理毒理】1.药理:本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等...
药品说明书;抗感染药氟康唑滴眼液
...合成,损伤真菌细胞膜和改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;氟康唑还可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构的变形和细胞坏死。对白色念...
药品说明书