多发性硬化
...资料与下列病因学的假说相吻合。遗传因素:已知MS具有家族倾向性。约有15%的MS患者至少有一位亲属患病,在患者同胞中的复发率最高(5%)。约20%的先证者有至少一位患病亲属,其中患者同胞的危险性最高。感染与免疫因素:...
疾病糖尿病性胃轻瘫
...谢疾病,已成为严重危害人类健康的主要疾病之一。糖尿病性胃轻瘫大多数患者并无明显的临床症状,较少患者存在早饱、恶心、呕吐、腹胀等。疾病描述:糖尿病是最常见的内分泌代谢疾病,已成为严重危害人类健康的主要疾...
疾病;消化内科剥脱性角质松解症
...发性掌脱皮症(vecurrentpalmarpeeling)、层板状出汗不良、家族性连续性皮肤剥脱(familialcontinualskinpeeling),是一种掌跖部角质层浅表性剥脱性皮肤病,无明显炎症变化,无瘙痒感,呈对称性的发于手掌,少数累及足底。剥脱性角...
疾病;皮肤科;红斑鳞屑性皮肤病Alport综合征
...为常染色体隐性的Alport综合征,杂合子突变则表现为良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。临床表现:Alport综合征可于儿童期早期起病。典型的临床表现包括肾脏、眼部改变及听力受损。肾脏表现为血尿、蛋白尿...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病轴周性硬化性脑炎
...资料与下列病因学的假说相吻合。遗传因素:已知MS具有家族倾向性。约有15%的MS患者至少有一位亲属患病,在患者同胞中的复发率最高(5%)。约20%的先证者有至少一位患病亲属,其中患者同胞的危险性最高。感染与免疫因素:...
疾病;眼科;神经眼科学血管性帕金森综合征
...多巴治疗效果不佳,同时常常合并存在假性延髓性麻痹、痴呆以及痉挛性瘫痪等。并认为基底核多发性梗死为其主要原因。由于临床上基底核多发性梗死的患者,多数并无VP的表现,而且这种原因引起的VP,通常起病较急,可有...
疾病;神经内科Maeda综合征
...的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛分类:神经内科血管性痴呆ICD号:F01.8流行病学:我国迄今未见报道。发病率统计学资料尚缺乏。日本发表的病例,平均(31.9±7.1)岁发病,男性多见,全部为日本人。迄今报告病例包括可疑(...
疾病;神经内科;血管性痴呆多器官功能衰竭
...继而发展为多器官功能衰竭(MOF)。临床上有两种类型:早发型发生于烧伤休克期或休克期之后很快发生、病情发展急骤;迟发型病情较缓,常继发于严重感染。疾病病因:严重创伤、感染、中毒、大手术后等应激状态。病理生理...
疾病;烧伤科特发性青春期延迟
...和性激素停留在青春期前儿童的水平。往往有青春期延迟家族史,父亲14~18岁青春期才启动或母亲乳房发育或初潮年龄延迟。此外,身体其他方面的发育正常,双侧睾丸已下降至阴囊内,没有尿道下裂,没有嗅觉缺失,没有任...
疾病;内分泌科银杏黄酮苷
...杏黄酮苷的适应证:临床上主要用于中老年脑功能不全、阿尔茨海默病,如记忆力减退、智能衰退、精力不集中、头痛、耳鸣等;对动脉硬化及高血压所致的冠状动脉供血不足、心绞痛、心肌梗死等也有明显的改善作用。还可用...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物